NCT06228001Toboroz
Holter of Movement in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
ActiALS is a multicentric academic study. Patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) may be included on a voluntary basis. The investigators plan to include a group of approximately 30 patients with ALS. The investigators have planned to assess patient every three months for a year. After each visit, participants will wear Actimyo for one month daily.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 14.
- Kezdés
- 2023. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan.
- Fő szponzor
- Centre Hospitalier Universitaire de Liege
- Betegségek
- Amiotrófiás laterálszklerózis (ALS)
- NCT-szám
- NCT06228001
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30
- 2023. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
- 3 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any other previous or present pathology having an impact on motor function.
- Recent surgery or trauma (less than 6 months) in the upper or lower limbs.
- Prior neurological, endocrine, infectious, allergic, or chronic or acute inflammatory pathology in the three weeks preceding inclusion.
Más betegség
- Patients with excessive cognitive disorders, limiting the understanding of task or with apparent communication difficulties hindering data collection.
Egyéb
- Patients participating in an interventional clinical trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Clinically defined or probable diagnosis of ALS according to El Escorial criteria revised with Awaji's electro-diagnostic algorithm.
- Over 18 years old.
- Signed informed consent
- If patient on Riluzole, the dosage should be stable for 1 month and continued throughout the study period.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Katholieke Universiteit Leuven | Leuven | Belgium | Toboroz |
| Centre de référence des maladies neuromusculaire, Centre Hospitalier Régional de la Citadelle | Liège | Belgium | Toboroz |
| Galaa Military Medical Complex | Cairo | Egyiptom | Fut, nem toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.