Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06228677Toboroz

Comparison of Catecholamine Concentrations in Venous Blood During Selective Adrenal Artery Embolization

Comparison of Catecholamine Concentrations in Adrenal Venous Blood and Peripheral Venous Blood During Percutaneous Selective Adrenal Artery Embolization in Hypertensive Patients With Primary Aldosteronism: A Prospective Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To explore the relationship between perioperative blood pressure and catecholamine concentrations in adrenal venous blood and peripheral venous blood in hypertensive patients with primary aldosteronism (PA) who underwent percutaneous selective adrenal artery embolization (SAAE). In order to elucidate the related phenomena and possible mechanisms of blood pressure fluctuations caused by SAAE treatment in hypertensive patients with PA.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
196 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 19.
Kezdés
2023. szept. 18.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital of Chengdu Medical College
NCT-szám
NCT06228677

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 196
  • 2023. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients diagnosed with primary hypertension or secondary hypertension attributed to other etiologies.
  • Presence of significant systemic diseases, with particular attention to hepatic and renal dysfunction.
  • Pronounced allergic reaction to contrast agents.
  • Any other serious systemic diseases with a life expectancy of less than 12 months.

Egyéb

  • Female participants who are presently pregnant, lactating, or with intentions to conceive within the forthcoming year.
  • Participants concurrently enrolled or expressing interest to participate in other clinical trials, the outcomes of which could potentially influence the results of the current study.
  • The researcher's discretion deems the subject inappropriate for inclusion in the study for any given reason.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years with no gender restrictions.
  • Adherence to the "Primary Aldosteronism" Diagnosis and Treatment Guidelines, confirmed diagnosis of primary aldosteronism following rigorous drug washout, and identification as either aldosteronoma or idiopathic aldosteronism via adrenal vein blood sampling.
  • Blood pressure metrics that satisfy any of the subsequent conditions: a) Clinic-recorded blood pressure ≥140/90mmHg; b) 24-hour ambulatory blood pressure monitoring results displaying average blood pressure >130/80 mmHg or daytime readings >135/85 mmHg.
  • Adrenal CT scan revealing adrenal hyperplasia, nodular formations, or no significant morphological deviations.
  • Hypertension history surpassing a duration of 6 months.
  • Prior to screening, patients or their lawful guardians must provide a signed informed consent, sanctioned by the ethics committee.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Chengdu Medical CollegeChengduKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.