Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06229080Befejeződött

Short-term Embolization Using Gelatin Particles for FloW ModulAtion During Y90 Radioembolization

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The SEGWAY trial is a prospective, single-arm clinical study to evaluate the efficacy and safety of flow diversion to protect non-tumorous liver function using short-acting gelatin sponge particles during Yttrium-90 radioembolization of liver cancer.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jan. 5.
Kezdés
2023. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 20.
Fő szponzor
Next Biomedical Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06229080

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2023. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • For primary liver cancer, patients who have been diagnosed with a malignancy other than the primary liver cancer within 2 years prior to study enrollment

Más betegség

  • Liver cancer with vascular invasion

Egyéb

  • Patients who have undergone biliary-enteric anastomosis
  • Patients with an estimated lung dose of 30 Gy or higher on pre-procedure 99mTc-MAA imaging
  • Patients with a known contraindication to gelatin use

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 19 years or older
  • Patients diagnosed with primary or metastatic liver cancer based on histological and/or radiological findings
  • Patients determined, following medical, surgical, or multidisciplinary evaluation, to be best treated by radioembolization
  • Patients with no history of local treatments (e.g., ablation, chemoembolization) to the same hepatic lobe within the past year
  • Child-Pugh class A
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 2 or lower
  • Patients whose treatment area, as determined by planning angiography, includes at least two liver segments
  • Patients for whom normal liver tissue constitutes 50% or more of the treatment volume

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Seoul National University HospitalSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.