Belépés

NCT06229873Befejeződött

Smartphone App-guided Inspiratory Muscle Strength Training for Lowering Systolic Blood Pressure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial aims to assess the efficacy of inspiratory muscle strength training (IMST) guided by a smartphone app vs. IMST delivered in a clinical research setting for lowering systolic blood pressure in adults 18 years and older with elevated blood pressure. Participants will perform IMST for 5 minutes a day, 6 days a week, for 6 weeks.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
33 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jan. 16.
Kezdés
2024. jún. 27.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
University of Colorado, Boulder
NCT-szám
NCT06229873

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 33
  • 2024. jún. 27. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Report of blood donation within 8 weeks prior to enrolling in the study or unwillingness to abstain from donating blood for 8 weeks after completing the study
  • Participant report of recent abdominal surgery (past 3 months) or current abdominal hernia

Más betegség

  • Participant report of a chronic overt medical condition (e.g., unstable cardiovascular disease, recent myocardial infarction or stroke, cancer) that may make it unsafe to participate in the study under the discretion of the study Medical Director.
  • Participant report of current ruptured eardrum or any other current condition of the ear

Életkor

  • Age \<18 years

Egyéb

  • Inability to abstain from consumption of alcohol for 12 hours on experimental days.
  • Participant report of current asthma with very low symptom perception, frequent and severe exacerbations, or abnormally low perception of dyspnea
  • Participant report of past or current costochondritis (inflammation of the cartilage that joins the ribs to the breastbone)

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18+ years
  • Ability to provide informed consent
  • Willing to accept random assignment to condition
  • Systolic blood pressure 120-160 mmHg
  • Owns an Apple or Android smartphone
  • Body mass index \<40 kg/m2
  • Subject report of being weight stable in the prior 3 months (\<2 kg weight change) and willing to remain weight stable during the 6-week intervention period
  • Subjects taking antihypertensive medications will be included provided they meet the other inclusion criteria, including systolic blood pressure. Medication regimen (prescription and dosing) must be stable for at least 3 months prior to enrollment in the study and must remain stable during the 6-week intervention period. These medications will not be withheld prior to experimental protocols.
  • If woman of childbearing age:
    • Not pregnant (defined as self-report of pregnancy)
    • Willing to be abstinent or use approved contraception (i.e., hormonal contraception, intrauterine devices, barrier methods such as condoms with spermicide, and surgical sterilization) throughout the duration of the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Colorado Boulder
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BoulderEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.