NCT06231745Befejeződött3. fázis
Paroxetine Safety and Efficacy in Rheumatoid Arthritis
The GRK2 Inhibitor Paroxetine as a Novel Adjunct to Conventional Therapy in Rheumatoid Arthritis Patients.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic chronic auto-inflammatory disorder which imposes a remarkable burden of morbidity and mortality on global health. The complex interaction between genetics, environment, and immunological response contribute to RA pathogenesis. Current treatment comprises conventional disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) followed by biological DMARDs, if necessary, to achieve low disease activity or remission. Therapeutics used in RA had limitations in tolerability, access, and response duration and magnitude. Consequently, implementation of safe adjunctive treatment for RA is urgently needed to boost the therapeutic response.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 20.
- Kezdés
- 2024. jan. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 20.
- Fő szponzor
- Mostafa Bahaa
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT06231745
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 100
- 2024. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- patients refusing to give informed consent, diabetes, congestive heart failure, previous adverse reaction to paroxetine, oral prednisolone greater than 10 mg/day, receiving biological DMARDs, severe anemia, active infection, pregnancy or lactation, and clinically significant renal or hepatic disease.
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 23-57 years fulfilling 2010 American College of Rheumatology - European League against Rheumatism (ACR-EULAR) classification criteria for RA (12) and had active inflammatory RA with no limit in disease duration.
- Patients received MTX, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, selective cyclooxygenase-2 inhibitors, acetaminophen, and low dose of oral corticosteroids will be allowed to enroll the trial
- Intravenous, intra-articular or intramuscular corticosteroids; intra-articular hyaluronate sodium; biological DMARDs; and other DMARDs will not be permitted less than 4 weeks before the first dose of paroxetine.
Életkor a regiszterben: 23 év – 57 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Mostafa Bahaa | Damietta | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Efficacy of Paroxetine as an Adjuvant Therapy in Rheumatoid Arthritis Patients: A Randomized Controlled Study.Drug Des Devel Ther · 2025 · PMID 41488752
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.