Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06231810Toboroz

Tracking a Tactile Signal Along the Nervous System

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Quantify the flow of a tactile signal from the stimulus at the finger at the peripheral nervous system (PNS), to the central nervous system (CNS), and to cognitive perception at the brain in young adults (Aim 1) and individuals with and without stroke (Aim 2).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 8.
Kezdés
2024. febr. 29.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 1.
Fő szponzor
Virginia Polytechnic Institute and State University
NCT-szám
NCT06231810

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2024. febr. 29. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • participants with stroke who have used antispastic injections in the past six months
  • participants with stroke who have a lesion in the brainstem and/or cerebellum
  • participants with stroke who have a stroke arising due to brain surgery
  • participants with stroke who have hemineglect

Egyéb

  • minors
  • pregnant women
  • prisoners
  • adults not capable of consenting on their own behalf.
    • For Aim 2:

Kiket keres a vizsgálat

  • -right-hand dominance for participants who are neurotypical
  • For Aim 1:
  • -age range of 18-23
  • For Aim 2:
  • participants who are neurotypical will be a similar age to the participants with stroke
  • participants who are neurotypical will have no musculoskeletal and neurological conditions
  • participants with stroke will have a single stroke incident resulting in a unilateral lesion (ischemic and hemorrhagic)
  • participants with stroke will be in the chronic phase (>1 year from stroke onset)
  • participants with stroke will have an onset of stroke after the age of 18
  • participants with stroke who meet the criteria of having the capacity to provide informed consent, regardless of aphasia

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Virginia TechBlacksburgEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.