Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06233682Toboroz

The Enriched Environment as an Integrated Tool in the Ward Setting

The Enriched Environment as an Integrated Tool in the Ward Setting for Improving Functional Outcome in People With Acute Stroke: a Study Within the Neurological Clinic Unit

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this longitudinal interventional study is to integrate the enriched environment (EE) in the context of the Neurology Clinic ward of the General Hospital - University of Padua, by verifying its effectiveness and impact on psychological well-being, functional recovery, activity level, and quality of life in people with stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 27.
Kezdés
2024. dec. 3.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
University of Padova
NCT-szám
NCT06233682

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. dec. 3. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Uncooperative participant, as assessed by theMontreal Cognitive Assessment scale < 15
  • medically not stabtability and/or reduced level of consciousness and/or psychomotor agitation;
  • Lack of trunk control (score <12 in item 3 of the Trunk Control Test: balance in sitting position) such that it is impossible to maintain a sitting position or a safe posture in a wheelchair;
  • Speech evaluation confirming comprehension aphasia hampering understanding of informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ischaemic or haemorrhagic stroke, in any territory, occurring at least 24 hours before enrollment;
  • Participant consent to participate in the study;
  • Mecial stabilisation.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Teaching Hospital, University of PadovaPadovaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.