Belépés

NCT06234332Toboroz

Peking University Birth Cohort in Weifang (PKUBC-WF)

Peking University Birth Cohort in Weifang

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The PKUBC-WF is a prospective cohort study carried out in Weifang city of Shandong, China. The primary aim of this study is to investigate the short-term and long-term effects of pre-pregnant and prenatal exposure on maternal and child health. Data are collected regarding environmental, nutritional and lifestyle exposures as well as short-term and long-term health outcomes of mothers and their children from birth to before 18 years old. Biological samples including peripheral blood, urine, placenta, umbilical cord, cord blood, and faeces are also collected.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2800 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 23.
Kezdés
2024. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Peking University
NCT-szám
NCT06234332

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2800
  • 2024. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Participants who cannot communicate normally.

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant woman
    • Pregnant women, 6-13\^+6 gestational weeks
    • Resided in Weifang in the past half years and have no plan to move out after delivery
    • Pregnant women who plan to have antenatal care and delivery in Weifang maternal\&Child Hospital.
    • Pregnant women who is willing to participate in this study with informed consent
  • Pregnant woman's husband
    • His wife was eligible for enrollment
    • He is the biological father of the child (his wife's current pregnancy)
    • Pregnant women's husband who is willing to participate in this study with informed consent
  • Offspring 4. Children born to pregnant women who met the inclusion criteria after enrolling in this study.
    • Before the age of 8 years, his/her mother provided written informed consent. 6. After 8 years old, he/she agreed to continue this study and signed the informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.