Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06234605Toboroz1. fázis

A Study of HC-7366 in Combination With Belzutifan (WELIREG™) in Patients With Renal Cell Carcinoma

A Phase 1b, Open-Label, Safety, Tolerability, and Efficacy Study of HC- 7366 in Combination With Belzutifan (WELIREG™) in Patients With Locally Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 1b, open-label, multicenter, safety, tolerability and efficacy study of HC-7366 in combination with belzutifan (WELIREG™). This is a multipart study that consists of a HC-7366 monotherapy cohort, a combination dose escalation, and a combination dose expansion. Approximately 80 patients will be enrolled in this study (up to 20 patients will be enrolled into the HC-7366 monotherapy cohort, up to 30 patients into the combination dose escalation, and up to 30 patients into the combination dose expansion). The primary purpose of this study is to determine the maximum tolerated dose of HC-7366 in combination with belzutifan in patients with locally advanced (inoperable) or metastatic RCC with predominantly clear cell histology, irrespective of VHL gene mutation status.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 9.
Kezdés
2024. ápr. 29.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
HiberCell, Inc.
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT06234605

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2024. ápr. 29. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • 21 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Has diagnosis of locally advanced (inoperable) or metastatic RCC with a predominant clear cell component
  • Be age 18 years or older (male or female) at the time of consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (21)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Colorado Anschutz Medical CampusAuroraEgyesült ÁllamokToboroz
University Hospitals Cleveland Medical Center*ClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
Texas OncologyDallasEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokToboroz
Karmanos Cancer InstituteDetroitEgyesült ÁllamokVisszavonva
Virginia Cancer SpecialistsFairfaxEgyesült ÁllamokToboroz
University of California San Diego Moores Cancer CenterLa JollaEgyesült ÁllamokToboroz
Rocky Mountain Cancer Centers,LLPLone TreeEgyesült ÁllamokToboroz
Cedars-Sinai Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
University Medical Center & Texas Tech Health Science CenterLubbockEgyesült ÁllamokToboroz
University of Wisconsin Carbone Cancer CenterMadisonEgyesült ÁllamokToboroz
Sarah Cannon Research Institute SCRINashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Yale New Haven HospitalNew HavenEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Providence Cancer InstitutePortlandEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
HealthPartners Cancer Research CenterSaint PaulEgyesült ÁllamokToboroz
Fred Hutchinson Cancer CenterSeattleEgyesült ÁllamokToboroz
Swedish Medical CenterSeattleEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University School of MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz
University of Arizona Cancer CenterTucsonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.