NCT06237803Toboroz
European Myeloma Network (EMN) Sample Project
EMN Prospective Sample Collection Project
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an observational, non-interventional, multicenter study for the prospective collection, storage and analysis of patients' biological samples. This study establishes a common international infrastructure useful to collect standard clinical variables at baseline and during treatment and to uniformly collect and store biological samples
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 6000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 15.
- Kezdés
- 2022. dec. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2037. dec.
- Fő szponzor
- European Myeloma Network B.V.
- Betegségek
- Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT06237803
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 6000
- 2022. dec. 21. és az elsődleges befejezés (2037. dec.) között
- 41 helyszín, 10 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous treatment with anti-myeloma therapy (excluding one course of therapy in patients in which urgent therapy is deemed necessary according to physician's discretion, e.g. myeloma-related complications resistant to supportive care).
- Subjects have had prior unforeseen (serious) adverse reactions to blood donation including, but not limited to fainting, angina, severe bruising, allergic reactions, or any other adverse events.
Más betegség
- Any psychological, familial, sociological and geographical condition potentially hampering compliance with the protocol and follow-up schedule.
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects with MGUS, smouldering Multiple Myeloma (SMM) , MM (Multiple Myeloma) (+/- EMD), plasma cell leukemia (PCL) (+/- EMD)
- Subjects are ≥ 18 years old.
- Subjects have provided written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines prior to initiation of any project-specific activities or procedures.
- Subjects do not have kind of condition that, in the opinion of the Investigators, may compromise the ability of the subjects to give written informed consent and
- subjects are, in the investigator's opinion, willing and able to comply with the protocol requirements.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (41)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.