Belépés

NCT06239402Befejeződött

Therapeutic Strategy with Direct Oral Anticoagulants and Antiaggregant Drugs in Ischemic Heart Disease

Prospective Observational Study on the Therapeutic Strategy with Direct Oral Anticoagulants and Antiaggregant Drugs in Ischemic Heart Disease (PRODOAC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims to depict the actual prescription patterns employed in clinical practice of patients affected by non-valvular atrial fibrillation undergoing percutaneous coronary intervention (i.e. with a therapeutic indication for dual or triple antithrombotic therapy) and to analyze the outcomes of therapeutic decisions, focusing on mortality, hemorrhagic events, and ischemic events,

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
394 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jan. 25.
Kezdés
2020. júl. 28.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 28.
Fő szponzor
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
NCT-szám
NCT06239402

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 394
  • 2020. júl. 28. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have contraindications to direct oral anticoagulants therapy
  • Patients who are indicated for direct oral anticoagulants therapy for reasons other than non valvular atrial fibrillation

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient with non valvular atrial fibrillation with direct oral anticoagulants therapy
  • Patient on antiplatelet therapy (acetylsalicylic acid and/or inhibitor of the P2Y12 platelet receptor)
  • Patient hospitalized for percutaneous coronary intervention in the previous 7 days
  • Age ≥18 years
  • Estimated life expectancy ≥ 12 months
  • Ability to give informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istituti Clinici Scientifici Maugeri
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilanOlaszországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.