NCT06240195Toboroz
Biomarkers of Efficacy and Tolerability of Sacituzumab-Govitecan in the Treatment of Patients With Triple-negative Breast Cancer in the Metastatic Phase: Prospective Multicenter Real-world Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Observational, prospective, multicenter study. Collection of data relating to the effectiveness of sacituzumab govitecan SG, in a real-world context and planned research of predictive biomarkers of efficacy/tolerability carried out on multiple platforms at the center coordinator.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 12.
- Kezdés
- 2023. jan. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jan. 17.
- Fő szponzor
- Regina Elena Cancer Institute
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT06240195
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2023. jan. 17. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 17.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with a history of other malignancies;
Egyéb
- Contraindications to the use of sacituzumab govitecan SG;
- Untreated and/or clinically unstable (symptomatic) brain metastases.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years;
- Histological diagnosis of TNBC;
- Locally advanced unresectable or metastatic disease;
- Indication for treatment with SG in monotherapy according to clinical practice (patients pre-treated with at least two lines of systemic therapy, of which at least one in an advanced stage);
- Availability of at least one tumor tissue sample (from primary tumor or metastasis) to be sent to the coordinating center (IRE);
- Written informed consent;
- Availability to comply with the procedures established by the protocol, according to the methods and times described.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Regina Elena National Cancer Institute | Rome | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.