Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06241430Toboroz

The CardioClip Study

Hemodynamic-Guided Optimization With the CardioMEMS Device of Patients With Heart Failure and Secondary Mitral Regurgitation Undergoing Mitral Transcatheter Edge-to-Edge Repair With the MitraClip Device

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The CardioClip study is exploring the use of a wireless sensor to monitor pressure in the pulmonary artery. This sensor is inserted much like the mTEER procedure, a non-surgical method through a vein in the groin. The investigators want to find out if the sensor, by constantly sending information about heart function, can help improve patient outcomes. This means doctors could adjust medications based on real-time pressure changes detected by the sensor. The results from this study will help pave the way for future trials, asking if using these wireless sensors could benefit people with valve disease and heart failure.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 27.
Kezdés
2024. dec. 18.
Elsődleges befejezés
2030. jún.
Fő szponzor
Columbia University
NCT-szám
NCT06241430

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2024. dec. 18. és az elsődleges befejezés (2030. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Likely to undergo heart transplantation or LV assist device implantation in the next 12 months
  • Recurrent (i.e., >1) pulmonary embolism or deep vein thrombosis
  • Complex congenital heart disease
  • Mechanical right heart valve (tricuspid or pulmonic)
  • Cardiac resynchronization therapy implanted within 3 months of enrollment
  • Hypersensitivity to aspirin and/or clopidogrel
  • History of medication non-adherence

Egyéb

  • Left ventricular (LV) end-systolic dimension 70 mm
  • PA systolic pressure 70 mmHg (fixed)
  • Mitral valve (MV) orifice area <4.0 cm2
  • Commissural MR jet or leaflet anatomy not suitable for mTEER

Kiket keres a vizsgálat

  • Significant (moderate-severe [3+] or severe [4+] secondary MR)
  • Left ventricular dysfunction (ejection fraction >20% and <50%)
  • New York Heart Association (NYHA) class II-IVa symptoms
  • Sign informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Columbia University Irving Medical Center / NewYork-Presbyterian HospitalNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.