Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06241508Befejeződött

The Modulatory Effect of Low-intensity Priming Intermittent Theta Burst Stimulation on Motor Cortex Poststroke: a Concurrent TMS-EEG Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: The optimization of the intensity of priming theta burst stimulation increases the probability of success in a randomized controlled trial. We hypothesize that priming intermittent theta burst stimulation (iTBS) with a low-intensity continuous theta burst stimulation (cTBS) will yield superior effects than our original priming protocol in healthy adults and patients after stroke. Methods: 20 stroke patients will undergo three separate experimental conditions: a low-intensity priming stimulation (55% resting motor threshold [RMT] cTBS+70% RMT iTBS), a conventional-intensity priming stimulation (70% RMT cTBS+70% RMT iTBS), and a nonpriming control. The alterations in cortical excitation/inhibition and its impacts on motor behaviors will be evaluated following stimulation. Significance: The findings will inform future clinical trials investigating the optimized priming iTBS in promoting poststroke recovery.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jan. 24.
Kezdés
2024. febr. 15.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 10.
Fő szponzor
The Hong Kong Polytechnic University
NCT-szám
NCT06241508

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2024. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • (2) any concomitant neurological disease;

Életkor

  • (4) Modified Ashworth score>2 in hand, wrist or elbow extensor muscle in the hemiparetic upper extremity.
    • In addition, a group of age-matched, right-hand dominant healthy adults without any known neurological diseases will be enrolled. Healthy adults with any contraindications to TMS will be excluded.

Egyéb

  • (1) any contraindications to TMS (screened by the safety checklist by Rossi [12]); -
  • (3) any sign of moderate-to-severe cognitive problems, i.e., Montreal cognitive assessment (MoCA)<19/30

Kiket keres a vizsgálat

  • (1) have a diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke, with time after stroke onset≥6 months;
  • (2) aged between 18 and 80 years old;
  • (3) with residual upper limb functions from 2-7 levels in the Functional Test for the Hemiplegic Upper Extremity, i.e., moderately impaired overall upper extremity functions.
  • (4) able to give informed written consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Jack Jiaqi ZhangHong KongHongkongIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.