Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06242353Toborzás még nem indult

Coagulopathy in Childhood Acute Lymphoblastic Leukaemia

Coagulopathy in Childhood Acute Lymphoblastic Leukaemia, Underlying Mechanisms and Ways to Optimise Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to investigate the hemostatic balance in children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) treated according to the ALLTogether1 protocol with focus on the early treatment period including concomitant use of steroids and asparaginase. The investigators aim to determine if complement proteins or microparticles can be used as clinically relevant predictive or diagnostic biomarkers for thrombosis and if global hemostatic assays can predict bleeding or thrombosis. Characterization of proteins connected to hemostasis before and during ALL treatment may provide pathophysiological insights regarding ALL- and treatment related coagulopathy. The ultimate goal of the study is to minimize the morbidity and mortality related to thrombosis and bleeding complications in children with ALL. Several pediatric oncology centers in Sweden will be participating in this study, which will enroll approximately 100 pediatric patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 3.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
Karolinska University Hospital
NCT-szám
NCT06242353

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Other underlying diseases which according to examiner's clinical assessment may increase the risk of bleeding or thrombosis and which are expected to lead to adaption of the therapy protocol for ALL (e g APS, moderate/severe v Willebrand disease, haemophilia)

Egyéb

  • Patient not treated according to the ALLTogether1 protocol (including patients with BCR::ABL1, mixed phenotype acute leukaemia - MPAL)

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) in Sweden
  • Age 1-17.99 years at diagnosis
  • Planned/Initiated treatment for ALL according to the ALLTogether1 protocol
  • Signed informed consent from parents and patients (from 12 years - voluntary if <15 years)

Életkor a regiszterben: 1 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.