Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06244186Befejeződött

The Effect of Lactobacillus Delbrueckii Subsp. Bulgaricus on Human's Weight Reduction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the improvement in weight, body fat, and BMI after adding probiotics as a once-daily therapy for 84 days in overweight individuals.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jan. 2.
Kezdés
2021. szept. 10.
Elsődleges befejezés
2022. nov. 1.
Fő szponzor
China Medical University Hospital
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06244186

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 36
  • 2021. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2022. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Short-term use of steroids, NSAIDs, immunosuppressive drugs, interferons, immunomodulators, or any changes in the dose of long-term medications within the last month
  • Use of any weight-loss drugs in the last three months (including Orlistat, Lorcaserin, and liraglutide)
  • History of allergy to the investigational product

Más betegség

  • History of diabetic ketoacidosis
  • Medical records indicating the occurrence of cerebrovascular disease, acute myocardial infarction, coronary artery bypass surgery, placement of coronary artery stents, or peripheral vascular disease within the last 6 months
  • Occurrence of acute infectious diseases within the last month and antibiotic use for > 7 days
  • History of any cancer or undergoing cancer treatment in the past 5 years
  • History of alcohol abuse

Laborértékek

  • Impaired kidney function (eGFR < 30 mL/min/1.73 m2)

Egyéb

  • Abnormal liver function (GOT or GPT greater than 3 times the normal upper limit) or liver cirrhosis
  • Participation in any other interventional clinical research within the last month
  • Pregnant and breastfeeding women
  • Participants deemed unsuitable for inclusion by the principal investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 20 years old
  • Overweight (BMI ≥ 23) or body fat percentage ≥ 25% for males and ≥ 30% for females
  • Having any of the following risk factors: Atherosclerotic cardiovascular disease, type 2 diabetes, age ≥ 45 years for males, ≥ 55 years for females or postmenopausal, hypertension, dyslipidemia (total cholesterol > 200 mg/dL or low-density lipoprotein cholesterol > 130 mg/dL or triglycerides > 130 mg/dL), high-density lipoprotein cholesterol < 40 mg/dL
  • If routinely taking medication for lowering blood glucose, blood pressure, or lipid levels, there should not be significant dosage changes within the past three months
  • Being willing to participate after receiving an explanation from the physician, completing the trial plan, and signing the consent form

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
China Medical University HospitalTaichungTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.