NCT06245642Befejeződött4. fázis
Compound Ciwujia Granules Treat Chronic Fatigue Syndrome
A Multi-center, Randomized, Double-blind, Positive Parallel Control Study of Compound Ciwujia Granules in the Treatment of Chronic Fatigue Syndrome (Spleen-kidney Deficiency Syndrome, Heart-spleen Deficiency Syndrome)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To observe the improvement of Chalder scale score in patients with chronic fatigue syndrome treated by Compound Ciwujia Granules. Improvement =[(baseline score - post-treatment score)/baseline score]*100%
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 235 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 24.
- Kezdés
- 2024. márc. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jan. 16.
- Fő szponzor
- Heilongjiang Quanle Pharmaceutical Co., Ltd.
- Betegségek
- Long COVID és ME/CFS
- NCT-szám
- NCT06245642
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Bevont résztvevők: 235
- 2024. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Secondary fatigue caused by drugs or other reasons;
- Have received relevant treatment and may affect the observed effect indicators;
Más betegség
- Combined with mental disorders such as severe anxiety and severe depression;
- Suspected to have a history of drug abuse or other patients who do not meet the eligibility criteria;
- Allergic physique and allergic to the drug;
- Uncontrolled hypertension (DBP > 100mmHg or SBP > 160 mmHg);
Laborértékek
- Patients with serious primary diseases such as cardiovascular and cerebrovascular, liver, kidney and hematopoietic system, malignant tumors, and other serious complications; Abnormal liver and kidney function ALT, AST≥ 1.5 times the upper limit of normal value, Cr > the upper limit of normal value;
Egyéb
- Women who are pregnant, breastfeeding or who may become pregnant in the study and cannot use effective contraception;
- Diabetic patients;
- Those that the researcher thinks are not suitable for participating in this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Meet the diagnostic criteria of Western medicine for chronic fatigue syndrome;
- Meet the diagnostic criteria of spleen and kidney deficiency syndrome or heart and spleen deficiency syndrome of traditional Chinese medicine;
- Chalder scale score greater than 12 points;
- Age 18-70 years old, gender is not limited;
- Agree to participate in this clinical study, voluntarily sign informed consent, and agree to participate in visits, examinations, and treatments according to the requirements of the research protocol.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Shanghai Shuguang Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.