Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06245642Befejeződött4. fázis

Compound Ciwujia Granules Treat Chronic Fatigue Syndrome

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Positive Parallel Control Study of Compound Ciwujia Granules in the Treatment of Chronic Fatigue Syndrome (Spleen-kidney Deficiency Syndrome, Heart-spleen Deficiency Syndrome)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To observe the improvement of Chalder scale score in patients with chronic fatigue syndrome treated by Compound Ciwujia Granules. Improvement =[(baseline score - post-treatment score)/baseline score]*100%

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
235 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jan. 24.
Kezdés
2024. márc. 19.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 16.
Fő szponzor
Heilongjiang Quanle Pharmaceutical Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06245642

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 235
  • 2024. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 16.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Secondary fatigue caused by drugs or other reasons;
  • Have received relevant treatment and may affect the observed effect indicators;

Más betegség

  • Combined with mental disorders such as severe anxiety and severe depression;
  • Suspected to have a history of drug abuse or other patients who do not meet the eligibility criteria;
  • Allergic physique and allergic to the drug;
  • Uncontrolled hypertension (DBP > 100mmHg or SBP > 160 mmHg);

Laborértékek

  • Patients with serious primary diseases such as cardiovascular and cerebrovascular, liver, kidney and hematopoietic system, malignant tumors, and other serious complications; Abnormal liver and kidney function ALT, AST≥ 1.5 times the upper limit of normal value, Cr > the upper limit of normal value;

Egyéb

  • Women who are pregnant, breastfeeding or who may become pregnant in the study and cannot use effective contraception;
  • Diabetic patients;
  • Those that the researcher thinks are not suitable for participating in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Meet the diagnostic criteria of Western medicine for chronic fatigue syndrome;
  • Meet the diagnostic criteria of spleen and kidney deficiency syndrome or heart and spleen deficiency syndrome of traditional Chinese medicine;
  • Chalder scale score greater than 12 points;
  • Age 18-70 years old, gender is not limited;
  • Agree to participate in this clinical study, voluntarily sign informed consent, and agree to participate in visits, examinations, and treatments according to the requirements of the research protocol.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Shuguang Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese MedicineShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.