Belépés

NCT06246396Toboroz4. fázis

Antihypertensive Mechanisms of Minocycline in Resistant Hypertension

Antihypertensive Mechanisms of Minocycline in Resistant Hypertension: Role of the Gut Microbiota-brain-immune Axis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn about the mechanisms by which minocycline effect blood pressure in individuals with treatment-resistant hypertension. The main questions it aims to answer are: * To what extent does minocycline lower blood pressure? * Are such blood pressure effects mediated through changes in gut microbiota, gut leakiness, systemic inflammation, neuroinflammation, or some combination of these? Participants will be randomly assigned to treatment with minocycline or placebo, treated daily for 3 months, to evaluate these questions.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 30.
Kezdés
2025. jan. 8.
Elsődleges befejezés
2028. júl.
Fő szponzor
University of Florida
NCT-szám
NCT06246396

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2025. jan. 8. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Recent (≤3 months prior), ongoing, or expected use of oral antibiotics
  • History of myocardial infarction, unstable angina, syncope, or cerebrovascular accident in prior 6 months
  • Evidence of alcoholism or drug abuse

Más betegség

  • Known hypersensitivity or contraindication to minocycline or other tetracyclines
  • Known secondary hypertension
  • History of hypertensive crisis, defined as any in-patient hospitalizations for hypertensive crisis/emergency within the past year
  • History of orthostatic hypotension, defined as two or more episode(s) of orthostatic hypotension (reduction of SBP of \>20 mm Hg or DBP of \>10 mm Hg within 3 minutes of standing) in the past year
  • Severe comorbid conditions (i.e., neoplasms or HIV positive or AIDS)

Laborértékek

  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) of \<45mL/min/1.73m2, using the MDRD equation

Egyéb

  • Current pregnancy or anticipated pregnancy during the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Uncontrolled TRH, defined as uncontrolled blood pressure (mean 24-hour ambulatory systolic BP ≥125 mm Hg or diastolic BP ≥80 mm Hg) while being adherent to a stable (no changes in ≥14 days prior) antihypertensive regimen of 3 or more drugs, including an adequately dosed diuretic or unable to tolerate a diuretic.
  • The participant agrees to have all study procedures performed

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UF Clinical Research Center (UF CRC) - CTSI
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GainesvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.