NCT06246799Toboroz3. fázis
Comparative Effectiveness of Two Initial Combination Therapies in Patients With Recent Onset Diabetes
Comparative Effectiveness of Two Initial Combination Therapies in Patients With New Onset Diabetes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary purpose of this study is to evaluate the efficacy, durability, and mechanism of HbA1c reduction produced by the combination of pioglitazone plus tirzepatide compared to metformin plus sitagliptin in patients with recently diagnosed type 2 diabetes mellitus.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 256 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 30.
- Kezdés
- 2024. nov. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2029. ápr. 30.
- Fő szponzor
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06246799
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 256
- 2024. nov. 7. és az elsődleges befejezés (2029. ápr. 30.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- positive anti-GAD (antibodies to glutamic acid decarboxylase)
- prior history of pancreatitis,
Más betegség
- presence of congestive heart failure (CHF);
- bladder cancer or family history of thyroid tumors;
Laborértékek
- plasma creatinine \>1.4 females or \>1.5 males;
Életkor
- history of cancer (\<5 years);
Egyéb
- pregnancy or plan of becoming pregnant
- evidence of proliferative diabetic retinopathy,
- presence of hematuria in the urine analysis.
Kiket keres a vizsgálat
- Ability of subject to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
- Males and females; Age 18-75 years
- Recently (within 5 years) diagnosed Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) patients
- Drug naïve or receiving metformin monotherapy
- HbA1c \>6.5% (no limit on upper HbA1c value);
- Willingness to adhere to the investigational product regimen
- Good general health
- Stable body weight over the preceding 3 months
- Agreement to adhere to Lifestyle Considerations throughout study duration.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Health System Texas Diabetic Institute Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | San Antonio | Egyesült Államok | Toboroz |
| UT Health Science Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | San Antonio | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.