Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06247189Toboroz

ICOPE Program Feasibility in the Management of Myeloma Patients

Onco-ICOPE: ICOPE Program Feasibility in the Management of Myeloma Patients Over 70 Years

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This project proposes to adapt monthly the existing ICOPE (Integrated Care for Older People) MONITOR program for elderly myeloma patients. This adaptation aims to detect earlier functional decline and prevent loss of autonomy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 30.
Kezdés
2025. dec. 3.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 3.
Fő szponzor
University Hospital, Toulouse
NCT-szám
NCT06247189

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. dec. 3. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patient in palliative care
  • Patient participating in a study evaluating another frailty prevention program
  • Patient unable to understand the study
  • Patient under court protection, guardianship or curatorship,
  • Patient refusal.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female aged over 70 years,
  • Patient with multiple myeloma
  • WHO performance status 0-3,
  • Patient eligible for first- or second-line treatment
  • Patient willing to participate in ICOPE MONITOR program
  • Patient or caregiver able to use digital tools of ICOPE MONITOR: application or chatbot (computer or tablet or smartphone)
  • Patient with a life expectancy of more than 3 months,
  • Patient or caregiver able to understand, read and speak French
  • Person affiliated or benefiting from a social security.
  • Free, informed and written consent signed by the participant and the investigator (at the latest on the day of inclusion and before any examination required by the research)

Életkor a regiszterben: 70 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de ToulouseToulouseFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.