Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06251778Toboroz

NatiOnal Referral cenTEr Study of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy(ATTR) Patients on Tafamidis

NatiOnal Referral cenTEr Study of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy(ATTR) Patients on Tafamidis: Real World Prospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

All ATTRwt patients on tafamidis 61 mg treatment will be clinically evaluated before treatment initiation and subsequently every six months for the eligibility to continue tafamidis treatment, according to Italian Medicines Agency regulations. C onsidering the significant risk of developing heart rhythm disturbances due to cardiac amyloidosis, especially in transthyretin form (ATTRwt), in routine clinical practice a stricter heart rhythm monitoring is recommended in ATTRwt patients. Moreover, particular attention is usually paid for those who present atrio-ventricular and/or intraventricular block at the baseline electrocardiogram. Data about rhythm disturbances and diuretic dose need will be collected during the planned physical examination every six months and the Holter ECG monitoring requested by the physician at the end of every planned clinical evaluation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 1.
Kezdés
2024. jan. 26.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 26.
Fő szponzor
Paolo Milani
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT06251778

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2024. jan. 26. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 26.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous pacemaker implantation;

Más betegség

  • any serious medical or psychiatric illness that could, in the investigator's opinion, potentially interfere with a fully comprehension of the written consent form

Egyéb

  • Non-ATTR amyloidosis;
  • NYHA class III and IV;
  • Pregnant or nursing women;

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of ATTRwt amyloidosis.
  • 18 years or older;
  • evidence of cardiac involvement at echocardiography or cardiac MRI.
  • No known prior history of atrial fibrillation or major bradyarrhythmia (second degree atrioventricular block, third-degree atrioventricular block, high-grade atrioventricular block or alternating right and left branch block)
  • female patients who are postmenopausal for at least 1 year before the screening visit
  • patients on therapy or candidates for therapy with tafamidis 61 mg
  • voluntary written consent must be given before performance of any study-related procedure not part of standard medical care with the understanding that consent may be withdrawn by the patient at any time without prejudice to future medical care.

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoPaviaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.