Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06251986Befejeződött

A Cross-sectional Study to Assess the Effectiveness and Safety of Ofatumumab (Kesimpta®) in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis in the Spanish Clinical Practice

A Cross-sectional Study to Assess the Effectiveness and Safety of Ofatumumab (Kesimpta®) in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis in the Spanish Clinical Practice: the CRONOS-MS Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This was a non-interventional, cross-sectional, multicentric, and nationwide study, based on primary and secondary data collection.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
310 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 1.
Kezdés
2024. febr. 26.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 23.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT06251986

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 310
  • 2024. febr. 26. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 23.) között
  • 25 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Currently participating in a clinical trial.
  • Not able/unlikely to complete with all study activities according to investigator's criteria.
  • Have a contraindication for ofatumumab use, according to the SmPC.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥ 18 years.
  • Written informed consent.
  • Diagnosis of RMS per McDonald Criteria (2017).
  • Ofatumumab treatment in line with the European Kesimpta® summary of product characteristics (SmPC; i.e. adult patients with RMS with active disease defined by clinical or imaging features) during at least 12 months and patients who discontinued ofatumumab after receiving at least one dose with a minimum monitoring of 12 months.

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (25)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AlbaceteSpanyolországIsmeretlen állapot
-AlicanteSpanyolországIsmeretlen állapot
-BarakaldoSpanyolországIsmeretlen állapot
-BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
-BurgosSpanyolországIsmeretlen állapot
-CáceresSpanyolországIsmeretlen állapot
-CórdobaSpanyolországIsmeretlen állapot
-FuenlabradaSpanyolországIsmeretlen állapot
-GranadaSpanyolországIsmeretlen állapot
-LeónSpanyolországIsmeretlen állapot
-L'Hospitalet de LlobregatSpanyolországIsmeretlen állapot
-LogroñoSpanyolországIsmeretlen állapot
-MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
-MajadahondaSpanyolországIsmeretlen állapot
-MálagaSpanyolországIsmeretlen állapot
-PalmaSpanyolországIsmeretlen állapot
-PamplonaSpanyolországIsmeretlen állapot
-SaltSpanyolországIsmeretlen állapot
-Santa CruzSpanyolországIsmeretlen állapot
-SantanderSpanyolországIsmeretlen állapot
-Santiago CompostelaSpanyolországIsmeretlen állapot
-SevilleSpanyolországIsmeretlen állapot
-ValenciaSpanyolországIsmeretlen állapot
-VigoSpanyolországIsmeretlen állapot
-ZaragozaSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.