Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06252233Toboroz

Improvement of Quality of Life (QoL) Using Preference-Oriented QoLMonitoring in Patients with Lung Cancer

Improvement of Quality of Life (QoL) Using Preference-Oriented QoLMonitoring and Linkage with Clinical Registry Data: Randomised Clinical Trial in Patients with Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to determine whether a preference-oriented quality of life monitoring with defined diagnostic and therapeutic options improves quality of life in patients with lung cancer during routine follow-up care.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 1.
Kezdés
2024. febr. 15.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 15.
Fő szponzor
University of Bayreuth
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06252233

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2024. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 15.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • age under 18 years;

Egyéb

  • unavailability of a study clinician for patient recruitment;
  • patient misclassified in the candidate list (no primary diagnosis, no lung tumour);
  • coordinating practitioner refuses trial participation;
  • patient outside the defined study region (Germany, Bavaria: Upper Palatinate, Lower Bavaria, Upper Franconia);
  • pregnancy/ breastfeeding;
  • patient unable to fill out the QoL questionnaire (physical, psychological, cognitive, language reasons);
  • patient refuses trial participation

Kiket keres a vizsgálat

  • primary diagnosis of lung cancer (ICD C33/C34, all stages)
  • treatment in one of six recruiting hospitals treating patients with lung cancer (University Hospital Regensburg, Hospital Barmherzige Brüder Regensburg, Hospital Bayreuth, Hospital Coburg, Hospital Kulmbach, Hospital Bamberg);
  • difference between date of histology and date of study entry not exceeding 2 months;
  • informed consent;

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Klinikum BambergBambergNémetországToboroz
Hospital BayreuthBayreuthNémetországToboroz
Klinikum Coburg GmbHCoburgNémetországToboroz
Caritas Krankenhaus St. Maria DonaustaufDonaustaufNémetországToboroz
Klinikum KulmbachKulmbachNémetországToboroz
Universitätsklinikum RegensburgRegensburgNémetországToboroz
Krankenhaus Barmherzige BrüderRegensburgNémetországToboroz
Klinikum St. Elisabeth StraubingStraubingNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.