Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06252701Befejeződött

Diet and Depression

Assessing the Feasibility and Acceptability of the Reduction of Ultra-processed Foods From the Diets of a Subset of Patients With Depression - A Pilot Open Label Crossover Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a pilot open label crossover trial to assess the feasibility and acceptability of reducing ultra- processed foods (UPF) in a personalized manner from the diets of patients with major depressive disorder who eat a large percentage of UPF.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jan. 25.
Kezdés
2024. jún. 18.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 18.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
NCT-szám
NCT06252701

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2024. jún. 18. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Psychiatric hospitalization in past 3 months
  • Known GI abnormalities or known GI medical problems (diarrhea, chronic intestinal disease, toxic megacolon, ileum) or known swallowing or chewing disorders or issues

Egyéb

  • Active suicidal ideation with intent and plan or scoring a 3 or higher on the Columbia suicide severity rating scale (C-SSRS)
  • In a current severe mood state when entering the study that would prohibit compliance with study visits or dietary program
  • Anticipating or planning any major changes in physical activity or sleep during the study
  • Pregnant or planning to be pregnant during the study
  • Breastfeeding or planning to breastfeed during the study

Kiket keres a vizsgálat

  • 18-80 year olds (inclusive), all race/ethnic groups
  • Willing to not change psychotropic medication or psychotherapy regimen during the study
  • Willing and able to come to UCSF for in person visits two times
  • Ability to speak and read English and answer participant surveys

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.