Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06253663Fut, nem toboroz2. fázis

Study of KTE-X19 in Adult Japanese Participants With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma or Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

A Phase 2 Multicenter Study Evaluating the Safety and the Efficacy of KTE-X19 in Adult Japanese Subjects With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma or Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical study is to learn more about KTE-X19, and how safe and effective it is in adult Japanese participants with relapsed/refractory (r/r) Mantle Cell Lymphoma (MCL) or r/r B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL). The primary objectives of this study are to evaluate the efficacy of KTE-X19, as measured by: * Objective response rate (ORR) per investigator assessment, in adult Japanese participants with r/r MCL * Overall complete remission (OCR) defined as complete remission (CR) and complete remission with incomplete hematologic recovery (CRi) per investigator assessment, in adult Japanese participants with r/r ALL

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 2.
Kezdés
2024. márc. 18.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
Kite, A Gilead Company
NCT-szám
NCT06253663

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2024. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior CD19 targeted therapy
  • Prior CAR therapy or other genetically modified T-cell therapy

Más betegség

  • History of malignancy other than nonmelanomatous skin cancer or carcinoma in situ (eg, cervix, bladder, breast) unless disease-free for at least 3 years
  • History of alloSCT with the exception of individuals with no donor cells detected on chimerism > 100 days after alloSCT
  • History of hypersensitivity to any of the ingredients of KTE-X19 or to any of the animal-derived ingredients (bovine and rodent) used in the manufacturing process of KTE-X19
    • ALL Cohort:
  • History of malignancy other than non-melanoma skin cancer or carcinoma in situ (eg, cervix, bladder, breast) unless disease free for at least 3 years
  • History of hypersensitivity to any of the ingredients of KTE-X19 or to any of the animal-derived ingredients (bovine and rodent) used in the manufacturing process of KTE-X19
    • Note: Other protocols defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Egyéb

  • MCL Cohort:
  • Autologous SCT (autoSCT) within 6 weeks of planned KTE-X19 infusion
  • Diagnosis of Burkitt's leukemia/lymphoma according to World Health Organization (WHO) classification or chronic myelogenous leukemia lymphoid blast crisis

Kiket keres a vizsgálat

  • MCL Cohort:
  • Pathologically confirmed MCL, with documentation of either overexpression of cyclin D1 or presence of t(11;14)
  • Up to 5 prior regimens for MCL. Prior therapy must have included:
    • Anthracycline-, bendamustine-, or high-dose cytarabine- containing chemotherapy, and
    • Anti-CD20 monoclonal antibody therapy, and
    • Bruton's tyrosine kinase inhibitor (BTKi)
  • Relapsed or refractory disease, defined by the following:
    • Disease progression after last regimen, or
    • Refractory disease is defined failure to achieve partial response (PR) or complete remission (CR) to the last regimen
  • At least 1 measurable lesion. Lesions that have been previously irradiated will be considered measurable only if progression has been documented following completion of radiation therapy
    • If the only measurable disease is lymph node disease, at least 1 lymph node should be ≥ 2 cm
    • ALL Cohort:
  • Relapsed or refractory B-ALL defined as one of the following:
    • Relapsed or refractory disease after one line of systemic therapy;
    • Primary refractory, or
    • First relapse if first remission ≤ 12 months
    • Relapsed or refractory disease after two or more lines of systemic therapy
    • Relapsed or refractory disease after allogeneic transplant provided individuals is at least 100 days from SCT at the time of enrollment and off of immunosuppressive medications for at least 4 weeks prior to enrollment
  • Morphological disease in the bone marrow (> 5% blasts)
  • Individuals with Philadelphia-positive (Ph+) disease are eligible if they are intolerant to tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy, or if they have relapsed/refractory disease despite treatment with at least 2 different TKIs

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chiba University HospitalChibaJapánIsmeretlen állapot
Kyushu University HospitalFukuokaJapánIsmeretlen állapot
Hokkaido University HospitalHokkaidoJapánIsmeretlen állapot
Kyoto University HospitalKyotoJapánIsmeretlen állapot
Tohoku University HospitalMiyagiJapánIsmeretlen állapot
Okayama University HospitalOkayamaJapánIsmeretlen állapot
Juntendo University HospitalTokyoJapánIsmeretlen állapot
National Cancer Center HospitalTokyoJapánIsmeretlen állapot
Tokyo Metropolitan Cancer and Infectious Diseases Center Komagome HospitalTokyoJapánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.