Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06254274Befejeződött2. fázis

A Study of RAY1225 in Participants With Type 2 Diabetes

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 2 Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of RAY1225 in Participants With Type 2 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this study is to learn more about the Tolerability of RAY1225 in participants with type 2 diabetes mellitus. The study will also explore the efficacy of RAY1225. The study will last about six months for each participant.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
210 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 3.
Kezdés
2024. febr. 26.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 20.
Fő szponzor
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd
NCT-szám
NCT06254274

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 210
  • 2024. febr. 26. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Two or more episodes of ketoacidosis, lactic acidosis, or hyperosmolar state leading to hospitalization within 24 weeks before screening;
  • had grade 3 hypoglycemic events within 12 months before screening,
  • Three or more grade 2 hypoglycemic events occurred within 3 months before screening;
  • Within 6 weeks before screening, serious trauma, serious infection, or surgery that may have affected glycemic control was reported;
  • Have a prior or planned surgical treatment for obesity (excluding liposuction or abdominoplasty if performed >1 year prior to screening)

Más betegség

  • have type 1 diabetes mellitus;
  • Have a family or personal history of medullary thyroid carcinoma (MTC) or Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) Syndrome type 2 or with thyroid nodules of unknown etiology found at screening and considered clinically significant by the investigator.

Egyéb

  • Severe diabetic complications, including proliferative retinopathy or maculopathy, severe diabetic neuropathy (e.g., urinary retention, urinary incontinence, and painful peripheral neuropathy), resting tachycardia, orthostatic hypotension, intermittent claudication, or diabetic foot;
  • Have symptoms related to hypoglycemia at screening;

Kiket keres a vizsgálat

  • Type 2 diabetes had been diagnosed for at least 12 weeks prior to screening and one of the following conditions:
    • have T2DM controlled with diet and exercise alone;
    • are stable in dose and type on a single or in a combination of oral antidiabetic medication, metformin, α-glucosidase inhibitors or SGLT-2 inhibitors only ,within 12 weeks before screening;
  • BMI ≥ 20 kg/m²;
  • Fasting blood-glucose(FPG)<15 mmol/L;
  • Weight change < 5% in the 12 weeks before screening;
  • Participants (including partners) must use reliable methods of contraception during the study and until 6 months following the last dose of investigational product.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingcunKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.