NCT06254274Befejeződött2. fázis
A Study of RAY1225 in Participants With Type 2 Diabetes
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 2 Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of RAY1225 in Participants With Type 2 Diabetes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study is to learn more about the Tolerability of RAY1225 in participants with type 2 diabetes mellitus. The study will also explore the efficacy of RAY1225. The study will last about six months for each participant.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 210 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 3.
- Kezdés
- 2024. febr. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 20.
- Fő szponzor
- Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06254274
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 210
- 2024. febr. 26. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Two or more episodes of ketoacidosis, lactic acidosis, or hyperosmolar state leading to hospitalization within 24 weeks before screening;
- had grade 3 hypoglycemic events within 12 months before screening,
- Three or more grade 2 hypoglycemic events occurred within 3 months before screening;
- Within 6 weeks before screening, serious trauma, serious infection, or surgery that may have affected glycemic control was reported;
- Have a prior or planned surgical treatment for obesity (excluding liposuction or abdominoplasty if performed >1 year prior to screening)
Más betegség
- have type 1 diabetes mellitus;
- Have a family or personal history of medullary thyroid carcinoma (MTC) or Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) Syndrome type 2 or with thyroid nodules of unknown etiology found at screening and considered clinically significant by the investigator.
Egyéb
- Severe diabetic complications, including proliferative retinopathy or maculopathy, severe diabetic neuropathy (e.g., urinary retention, urinary incontinence, and painful peripheral neuropathy), resting tachycardia, orthostatic hypotension, intermittent claudication, or diabetic foot;
- Have symptoms related to hypoglycemia at screening;
Kiket keres a vizsgálat
- Type 2 diabetes had been diagnosed for at least 12 weeks prior to screening and one of the following conditions:
- have T2DM controlled with diet and exercise alone;
- are stable in dose and type on a single or in a combination of oral antidiabetic medication, metformin, α-glucosidase inhibitors or SGLT-2 inhibitors only ,within 12 weeks before screening;
- BMI ≥ 20 kg/m²;
- Fasting blood-glucose(FPG)<15 mmol/L;
- Weight change < 5% in the 12 weeks before screening;
- Participants (including partners) must use reliable methods of contraception during the study and until 6 months following the last dose of investigational product.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking University People's Hospital | Beijingcun | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.