Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06261294Befejeződött

OncoSweep Cancer Spotlight and Spectrum Product Line

CONQUER Cancer Study: To Collect Blood Samples From Cancer and Non-cancer Participants for Development and Validation of the 'OncoSweep Cancer Spotlight and Spectrum Product Line

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

CONQUER cancer study: To collect blood samples from cancer and non-cancer participants for development and validation of the 'OncoSweep Cancer Spotlight and Spectrum Product Line'

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
109 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 6.
Kezdés
2023. máj. 29.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 3.
Fő szponzor
Pharus Taiwan, Inc.
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06261294

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 109
  • 2023. máj. 29. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exclusion
    • Individual who is not suitable for participating as per Investigator's judgement.
    • Individual who has undergone gene therapy or related product within one year prior to enrolling in this study.
    • Individual who is attending another clinical study at the time of enrollment.
    • Individual who is known to be pregnant.
    • Individual who has received a vaccine within two weeks.
    • Individual who has a history of any cancer occurrences other than lung cancer.

Kiket keres a vizsgálat

  • Inclusion
    • Individual who is not mentally impaired, capable to read, understand, and is willing to provide signed and dated informed consent form.
    • Individual is aged 18 years old or above.
    • Individual who is willing to provide information on the given questionnaire. Test group: Individual was diagnosed with pulmonary nodules or masses by low-dose CT (LDCT)/ CT, and evaluated by the physician needed to conduct a biopsy or/ and surgery has been arranged.
    • Control group: Individual is willing to undergo LDCT or CT scan with 3-5 mm spatial z-axis resolution, pulmonary function examination, X-ray, laboratory blood test, and blood drawing.
    • Control group: Individual has no abnormal finding from LDCT or CT scan with 3-5 mm spatial z-axis resolution and pulmonary function examination(FEV1/FVC Ratio≧70%).
    • Individual did not donate blood or receive blood transfusion within two months before joining the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MacKay Memorial HospitalTaipeiTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.