NCT06261814Toboroz2. fázis
Contrast Enhanced Ultrasound to Evaluate Response to Chemoembolization in Patients With Liver Tumors
2D and 3D Contrast Enhanced Ultrasound of Chemoembolization
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase II trial evaluates the diagnostic performance of contrast-enhanced ultrasound (CEUS) for assessing treatment response in patients undergoing transarterial chemoembolization (TACE) for liver tumors. TACE is a hepatic artery embolization technique involving the injection of a blocking agent and a chemotherapy agent to treat liver cancers. Currently, contrast enhanced magnetic resonance imaging or computed tomography are used to assess disease response 1-2 months after TACE treatment, but ultrasound may be a less expensive, earlier alternative. CEUS is an imaging procedure that uses high-frequency sound waves to generate images of the body after administering Lumason, an imaging agent used to enhance visualization of blood flow on ultrasounds. CEUS is able to be performed during the TACE procedure, making it possible to evaluate treatment response earlier than standard techniques. CEUS may be an effective method to evaluate treatment response more accurately and much earlier than current standard evaluation methods.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 266 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 7.
- Kezdés
- 2024. aug. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 1.
- Fő szponzor
- john eisenbrey
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT06261814
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 266
- 2024. aug. 7. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patients who are medically unstable, patients who are seriously or terminally ill, and patients whose clinical course is unpredictable
- Patients with known sensitivities to the components of lumason
Kiket keres a vizsgálat
- Scheduled for TACE therapy of a liver tumor
- Be at least 18 years of age
- Be medically stable
- If a female of child-bearing age, must have a negative pregnancy test
- Have signed informed consent to participate in the study
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.