Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06262386Toboroz

Combined Relapse Prediction Model for Resectable Non-Small Cell Patients - a Prospective Clinical Feasibility Trial

Utilizing Perioperative Variation Trends of Circulating Tumor Cells and Tumor Pathological Characteristics as a Combined Relapse Prediction Model for Resectable Non-Small Cell Patients - a Prospective Clinical Feasibility Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

For patients with lung cancer who have undergone tumor resection, early relapse significantly impacts survival. However, there are currently no reliable screening or imaging tools available to identify patients at risk of early relapse. To address this clinical challenge, many studies have focused on understanding the clinicopathologic characteristics associated with an increased risk of early relapse. Despite these efforts, we can identify patients at risk but cannot pinpoint which individuals will actually experience early relapse. Studies on adjuvant therapy have shown improved survival in cases of more advanced disease but have not demonstrated a reduction in early relapse rates. In our preliminary analysis of previous study data, we observed that patients with a smaller reduction in circulating tumor cells (CTCs) within the first three days after surgery, followed by an increase on the third-day post-operation, are more likely to experience early relapse during regular monitoring. This pattern may be indicative of minimal residual disease. By combining trends in circulating tumor cell variations with pathologic characteristics, we aim to select patients for adjuvant therapy who are at high risk of developing early relapse. The objective of our study is to employ screening based on circulating tumor cell dynamics and pathologic features to identify patients likely to experience early relapse and to assess the effectiveness of adjuvant therapy in these cases.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
358 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 22.
Kezdés
2023. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 31.
Fő szponzor
Chang Gung Memorial Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06262386

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 358
  • 2023. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Pathologic stage greater than stage 3b or 4
  • Pathologic stage less than stage 1a1
  • Could not complete treatment course
  • Could not receive blood sampling for CTC (circulating tumor cell) or regular surveillance

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who presented with resectable disease ( Clinical stage 1a to 3a)
  • Patients who received tumor resection

Életkor a regiszterben: 20 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ching-Yang WuTaoyuan CityTajvanToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.