Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06264505Toborzás még nem indult

Investigative Analysis of Soft Tissue Sarcoma Clinical Trials: An Observational Study

Probing Participation in Soft Tissue Sarcoma Research: An Observational Study of Soft Tissue Sarcoma Clinical Trials

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Generally, specific demographic cohorts exhibit higher participation rates in medical research, yet there exists a scarcity of research elucidating the trial attributes impacting the engagement of these particular demographics. The primary objective of this study is to gather extensive data on the clinical trial experiences of individuals diagnosed with soft tissue sarcoma, with the aim of identifying factors hindering patient enrollment or trial completion.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 9.
Kezdés
2025. márc.
Elsődleges befejezés
2026. márc.
Fő szponzor
Power Life Sciences Inc.
Betegségek
Szarkóma
NCT-szám
NCT06264505

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2025. márc. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any serious and/or unstable pre-existing medical disorders

Egyéb

  • Refusal of consent
  • Women of childbearing potential without a negative pregnancy test; or women who are lactating.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed with soft tissue sarcoma
  • Aged ≥ 18 years old and ability to provide written informed consent obtained prior to participation in the study and any related procedures being performed
  • Subjects willing and able to comply with the protocol for the duration of the study including undergoing treatment and scheduled visits and examination.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Power Life SciencesSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.