Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06267092Befejeződött1. fázis

A Study of How CagriSema Works on Appetite in People With Excess Body Weight

An Investigation of the Effect of Cagrilintide and Semaglutide Combination Treatment (CagriSema) on Appetite and Functional Brain Activity in People With Overweight or Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Part A: The study will look at participants appetite and energy intake and also look at the mechanisms of brain associated with appetite and food intake. Participants will not get any medicine and will be in a group that will be compared to another group receiving a weight-loss medicine. The study will last for about 6 months. Part B: The study will look at how CagriSema works on participants appetite and energy intake and will be compared with a ''dummy'' medicine. The study will also look at how participants brain works when participants take the medicine. Participants will either get CagriSema or ''dummy'' medicine.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
164 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 12.
Kezdés
2024. febr. 15.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 7.
Fő szponzor
Novo Nordisk A/S
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06267092

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 164
  • 2024. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of type 1 or type 2 diabetes mellitus

Laborértékek

  • Glycated haemoglobin greater than or equal to 6.5 % (48 millimoles per mole) at screening

Egyéb

  • Contraindication for magnetic resonance scanning
    • For Part B:

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female
  • Aged 18-65 years (both inclusive) at the time of signing informed consent
  • Right-handed as evaluated by the Edinburgh Handedness Inventory
  • Body weight less than or equal to 180 kilogram at screening
    • For Part A:
  • A score of 7 or less on the 16-item Disinhibition subscale of the Three Factor Eating Questionnaire
  • Body mass index between 18.5 and 24.9 kilogram per meter square (both inclusive) at screening
    • For Part B:
  • A score of 8 or more on the 16-item Disinhibition subscale of the Three Factor Eating Questionnaire
  • Body mass index equal to or above 27.0 kilogram per meter square. Overweight should be due to excess adipose tissue, as judged by the investigator

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Charité - Campus Charité Mitte - Charité Research Organisation GmbHBerlinNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.