Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06267508Toboroz

Increasing Neonatal HIV Test and Treat to Maximize the Long-Term Impact on Infant Health and Novel Infant Antiretroviral Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to improve HIV healthcare services for mothers living with HIV and their newborns in Tanzania and Mozambique. The main questions it aims to answer are: 1) does enhancing screening with maternal HIV viral load monitoring at delivery identify more mother-child pairs at high-risk for HIV vertical transmission? and 2) are high-risk infants linked to appropriate prevention and care? The study will expand access to HIV testing services to more rural settings using a hub-and-spoke referral system.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
6000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 24.
Kezdés
2024. ápr. 30.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Michael Hoelscher
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06267508

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 6000
  • 2024. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Infant requiring emergency care (e.g. immediate or rapid occurring life threatening conditions, resuscitation, prolonged obstetric related intensive care, severe jaundice) or born with severe malformation;

Egyéb

  • Deficiency in the mother, rendering it difficult, if not impossible, for her or her infant to take part in the study or understand the information provided to her.
  • Having delivered more than 72h (3 days) ago;
  • Prisoners;
  • Women presenting with an emergency requiring immediate medical assistance if not resolved at study inclusion;
  • Stillbirths;
  • If within the discretion of the investigator based on recommendation of the gynaecologist or paediatrician in charge study participation would possibly add not acceptable risk or burden to the mother or infant (e.g. significant congenital malformation, health deficiencies, very low birth weight less than 1500g); or
  • Unlikely to comply with protocol as judged by the principal investigator or his designate

Kiket keres a vizsgálat

  • Voluntary and informed consent of the mother for her own study participation (if applicable);
  • Voluntary and informed consent of the legal guardian of the child for participation of the child in the study;
  • Mothers/legal guardians ≥18 years of age;
  • Documented maternal HIV infection;
  • Willingness to consent to HIV testing for the child and herself (or just her child); and
  • Willingness to consent to active tracing including home tracing.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centro de Investigacao Operacional de Beira (CIOB), Instituto Nacional de Saúde (INS), Ministério da Saúde,BeiraMozambikToboroz
National Institute for Medical Research (NIMR)MbeyaTanzániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.