Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06267846Befejeződött2. fázis

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NBI-1070770 in Adults With Major Depressive Disorder

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of NBI-1070770 in Adults With Major Depressive Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy, safety, and tolerability of NBI-1070770 compared to placebo on improving symptoms of depression in participants with major depressive disorder (MDD).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
73 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 12.
Kezdés
2024. márc. 20.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 25.
Fő szponzor
Neurocrine Biosciences
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06267846

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 73
  • 2024. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 25.) között
  • 13 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participant has a current or prior psychiatric disorder diagnosis that was the primary focus of treatment other than MDD.
  • Participant's depressive symptoms have previously demonstrated nonresponse to an adequate course of treatment with electroconvulsive therapy.

Más betegség

  • Participant has an unstable medical condition or unstable chronic disease.
  • Participant has a history of neurological abnormalities.
  • Participant has an alcohol or substance use disorder.
    • Note: Other inclusion/exclusion criteria may apply

Egyéb

  • Participants will be excluded from the study if they meet any of the following criteria:
  • Participant is pregnant or breastfeeding or plan to become pregnant during the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must meet all of the following inclusion criteria:
  • Primary diagnosis of recurrent MDD or persistent MDD.
  • Participants currently receiving pharmacological treatment for depression must have been taking current antidepressant medication(s) for ≥8 weeks prior to screening and must be willing and able to continue with current antidepressant medication(s).
  • Participants must be willing and able to comply with all study procedures and restrictions.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-DaytonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DecaturEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-GaithersburgEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-HollywoodEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Lemon GroveEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Little RockEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Long BeachEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MaitlandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-North CantonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-RichardsonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-RogersEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-SavannahEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.