Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06268626Toboroz

Detection of Endometrial Cancer Through Risk Modelling

Non-Invasive Strategies for Early Detection of Uterine Cancer in Patients With Abnormal Uterine Bleeding

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study goal is to investigate a non-invasive approach to predict endometrial cancer (EC) risk, better understand disease progression and identify opportunities for intervention. This two-part case-cohort prospective study will recruit patients whose abnormal uterine bleeding is being evaluated via endometrial biopsy. Participants will complete an online health questionnaire, and a subset will be invited to self-collect vaginal samples for sequencing. Selected sequenced participants will be invited for longitudinal monitoring (questionnaires, wearable fitness tracker) and an additional vaginal self-collection to identify persistent genetic mutations or microbiome alterations 6-8 months later.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 30.
Kezdés
2024. okt. 10.
Elsődleges befejezés
2027. jan.
Fő szponzor
University of British Columbia
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT06268626

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2024. okt. 10. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Started hormone therapy (HRT, birth control, IUD) in the past year (with the exception of tamoxifen)

Más betegség

  • Endometrial sampling, pelvic radiation, or vaginal infection (vaginosis, yeast) in the past 3 months

Egyéb

  • Study Part A:
  • Intercourse, vaginal product use, or douching in the past 48 hours
    • Study Part B/Longitudinal monitoring:
  • Same as Study Part A
  • EC or EIN, or anyone who is recommended a hysterectomy

Kiket keres a vizsgálat

  • Study Part A:
  • 40 years and older
  • Experiencing unexplained abnormal uterine bleeding (i.e., not from IUD, etc.)
  • Have an intact uterus
  • Referred for an endometrial biopsy
    • Study Part B/Longitudinal monitoring:
  • Those selected for sequencing (from Part A) and who retained their uterus.

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
VGH Research PavilionVancouverKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.