Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06269133Fut, nem toboroz

Evaluation of Cemiplimab in Combination With Platinum-Doublet Chemotherapy in First-Line (1L) Treatment of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) in Adult United States (US) Participants

Evaluating the Safety and Effectiveness of Cemiplimab in Combination With Platinum-Doublet Chemotherapy by Demographic Characteristics in First-Line Treatment of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer: A Multi-Database Real World Evidence Study in US Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multi-year cohort study will assess the real-world safety and effectiveness of first Line (1L) treatment with cemiplimab in combination with platinum-doublet chemotherapy across advanced NSCLC participant subgroups defined by age, sex, race, and ethnicity. Participants will be retrospectively identified from at least two US Electronic Health Record (EHR)-based databases.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 13.
Kezdés
2024. febr. 21.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
Regeneron Pharmaceuticals
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06269133

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2024. febr. 21. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants actively enrolled in a clinical trial in which they receive treatment with cemiplimab in combination with platinum-doublet chemotherapy
    • Note: Other protocol-defined Inclusion/ Exclusion Criteria apply

Laborértékek

  • Participants who have EGFR, ALK or ROS1 variants
  • Treatment with EGFR, ALK or ROS1 inhibitors at any time prior to the index date

Kiket keres a vizsgálat

  • Advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC) (defined as stage IIIB/C or stage IV) treated with cemiplimab in combination with platinum-doublet chemotherapy in the 1L setting from Nov 2022 to Jun 2026 as described in the protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Regeneron Research FacilityTarrytownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.