Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06270498Toboroz4. fázis

Effect of Oral sucRosomIal Iron on exerciSE Capacity and Quality of Life in Patients With Heart Failure

Effect of Oral sucRosomIal Iron on exerciSE Capacity and Quality of Life in Patients With Heart Failure: a Randomized, Placebo-controlled Trial (RISE-HF)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to investigate the effect of oral sucrosomial iron on exercise capacity and quality of life in patients with heart failure (HF) and iron deficiency (ID). The main question the study aims to answer is whether oral sucrosomial iron improved exercise capacity, assessed by six-minute walk test, and quality of life, assessed by Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire, compared with placebo. One group of participants will receive treatment with oral sucrosomial iron and the other group will receive treatment with placebo.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 10.
Kezdés
2024. márc. 14.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 14.
Fő szponzor
Raffaele De Caterina
NCT-szám
NCT06270498

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2024. márc. 14. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exercise training program in the previous 3 months, or planned in the next 3 months
  • Need for forbidden medications
  • Any pathological condition or disease associated with a reduction or an impairment of intestinal iron absorption (i.e., prior gastrectomy, atrophic gastritis, bariatric surgery, coeliac disease)

Más betegség

  • Neuromuscular, orthopedic or other non-cardiac condition that prevents the patient from exercise testing
  • Recent (<3 month) acute coronary syndrome, coronary artery bypass surgery, percutaneous coronary interventions, transient ischemic attack, or stroke
  • Severe valvular disease, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, restrictive or constrictive cardiomyopathy, acute myocarditis
  • Temperature ≤38 °C (oral or equivalent) or active infection as defined by current use of oral or intravenous antimicrobial agents
  • Documented active gastrointestinal bleeding
  • Active cancer
  • Hypersensitivity to any of the study products or known severe allergies

Laborértékek

  • Hb<10 g/dL or Hb>16 g/dL
  • eGFR ≤15 mL/min or on hemodialysis
  • Chronic liver disease and/or alanine transaminase or aspartate transaminase above 3 times the upper limit of the normal range

Egyéb

  • Atrial fibrillation or flutter with a ventricular response rate of \&gt;100 beats per minute at rest
  • Need for blood transfusion within the last month
  • Rapid iron repletion with intravenous iron is considered a clinical necessity by physicians after reviewing patient medical record
  • Oral iron, i.v. iron or erythropoietin stimulating agent within the last 3 months
  • Evidence of iron overload (ferritin >400 ng/mL)
  • Participation in another study
  • Low body weight (≤35 kg)
  • Known or anticipated pregnancy in the next 4 months
  • Breastfeeding
  • Consumption of iron-rich foods or any food that alter iron absorption (i.e. food rich in vitamin C) due to dietary requirements

Kiket keres a vizsgálat

  • Chronic HF (New York Heart Association [NYHA] functional class II-IV) patients, on optimal therapy, and clinically stable for at least 4 weeks with no dose changes of HF drugs
  • LVEF<50% at screening visit (historical value can be used if performed within 6 months of screening visit)
  • Either a documented hospitalization for HF in the previous 12 months of enrolment or an elevated NT-proBNP: ≥250 pg/mL (or BNP ≥75 pg/mL) for patients in normal sinus rhythm; ≥1,000 pg/mL (or BNP ≥400 pg/mL) for patients in atrial fibrillation
  • TSAT <20%
  • Hemoglobin 10.0-16.0 g/dL
  • Rapid iron repletion with intravenous iron is not considered a clinical necessity by physicians after reviewing patient medical record (if anaemia is present, its grade is no more than mild)
  • Age ≥18 years, male and female
  • Willingness to provide informed consent
  • Subjects who decide to use single or dual contraceptive methods to avoid conceiving during the study period

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Azienda Ospedaliero Universitaria PisanaPisaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.