Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06270706Toboroz1. fázis

A Phase 1 Study of PLN-101095 in Adults With Advanced or Metastatic Solid Tumors

A Phase 1a/1b Multicenter, Open-label Dose Escalation/Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Evidence of Antitumor Activity of PLN-101095 as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab in Adult Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors Who Have Disease Progression While on an Immune Checkpoint Inhibitor (FORTIFY)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 1a/1b, dose-escalation/expansion, consecutive-cohort, open-label study to evaluate the safety, tolerability, PK, PD, and preliminary evidence of antitumor activity of PLN-101095 in combination with pembrolizumab (the study treatment regimen) in adult participants with advanced or metastatic solid tumors for which pembrolizumab is indicated but have documented disease progression (refractory [primary resistance]) or relapsed [secondary resistance]) after at least 3 months from the start of treatment with pembrolizumab. The study will consist of 2 main parts: * Part 1: Consecutive dose-escalation cohorts using a Bayesian optimal interval (BOIN) dose escalation design with accelerated titration * Part 2: Dose-expansion cohorts using Simon's 2-stage design

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
124 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 26.
Kezdés
2023. aug. 30.
Elsődleges befejezés
2030. jún.
Fő szponzor
Pliant Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT06270706

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 124
  • 2023. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2030. jún.) között
  • 22 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any immune-related medical conditions that would put participants at greater risk when receiving pembrolizumab
  • Has received prior radiotherapy within 2 weeks for palliative bone-directed therapy and 4 weeks for all other radiotherapy
  • Has undergone major surgery within 4 weeks prior to the first dose of study treatment or has not adequately recovered from surgery or related complications
  • Has a diagnosis of immunodeficiency or use of systemic steroids >10 mg/day
  • Has received a live or live-attenuated vaccine within 30 days or a non-live vaccine within 7 days prior to the first dose of PLN-101095

Más betegség

  • Has a known additional malignancy that is progressing or has required active treatment within the past 2 years
  • Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years
  • Has significant cardiac disease
  • Has an active infection requiring systemic therapy (including uncontrolled HIV, Hepatitis B and C)

Egyéb

  • Has known active CNS metastases (brain and/or leptomeningeal metastases)

Kiket keres a vizsgálat

  • Has histologically or cytologically confirmed advanced or metastatic solid tumor
  • Have received ≥12 weeks of continuous anti-PD-1 or anti-PD-L1 treatment administered as monotherapy or in combination with other anticancer therapies
  • Have demonstrated documented prior clinical benefit, defined as CR or PR at any time during treatment, or SD lasting ≥6 months (Part 2 only)
  • Must have subsequently developed radiographic disease progression while receiving anti-PD-1 or anti-PD-L1 treatment or within ≤12 weeks after the last dose of such treatment
  • At least 1 measurable lesion, as defined by RECIST v1.1
  • Estimated survival of ≥3 months
  • Have adequate bone marrow and organ function.
  • A female participant is eligible to participate if she is not pregnant, not breastfeeding

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (22)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
START Barcelona Hospital HM Nou DelfosBarcelonaSpanyolországToboroz
Hospital Universitari Quirónsalud (NEXT Barcelona)BarcelonaSpanyolországToboroz
START Center for Cancer Research - La RiojaLogroñoSpanyolországToboroz
START Madrid / Hospital Universitario Fundacion Jimenez DiazMadridSpanyolországToboroz
University Hospital Quironsalud Madrid (NEXT Madrid)MadridSpanyolországToboroz
START Madrid / Centro Integral Oncologico Clara CampalMadridSpanyolországToboroz
Winship Cancer Institute of Emory UniversityAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
NEXT AustinAustinEgyesült ÁllamokToboroz
START - New JerseyEast BrunswickEgyesült ÁllamokToboroz
NEXT VirginiaFairfaxEgyesült ÁllamokToboroz
Inova Schar Cancer InstituteFairfaxEgyesült ÁllamokToboroz
START Center for Clinical ResearchFort WorthEgyesült ÁllamokToboroz
South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)Grand RapidsEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas - MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
NEXT HoustonHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
START New York Long Island, LLCLake SuccessEgyesült ÁllamokToboroz
Tennessee OncologyNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Yale UniversityNew HavenEgyesült ÁllamokBefejeződött
Avera Medical GroupSioux FallsEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz
START Mountain RegionWest Valley CityEgyesült ÁllamokToboroz
Carolina Cancer Research CenterWilsonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.