NCT06271512Toboroz
A Study of Participants with Β-Thalassemia Treated with Betibeglogene Autotemcel
A Safety and Effectiveness Registry Study of Patients with Β-Thalassemia Treated with Betibeglogene Autotemcel (the Glostar Registry)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main aim of this study is to collect real-world longitudinal data on participants with β-thalassemia treated with betibeglogene autotemcel (beti-cel) in the post marketing setting. To assess the long-term safety, including the risk of newly diagnosed malignancies, after treatment with beti-cel and evaluate the long-term effectiveness of treatment with beti-cel.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 14.
- Kezdés
- 2024. jan. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2043. dec.
- Fő szponzor
- Genetix Biotherapeutics Inc.
- Betegségek
- Thalassaemia
- NCT-szám
- NCT06271512
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 150
- 2024. jan. 23. és az elsődleges befejezés (2043. dec.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- There are no exclusion criteria for Registry participation.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant must be treated with beti-cel in the post marketing setting at a center in the US that participates in the Registry.
- Participant must sign an informed consent and/or assent prior to enrollment as required under applicable laws and regulations.
- Participant must have signed an informed consent and/or assent permitting data to be shared with Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR).
- Participant must be followed by a hematologist based in the US.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Texas Children's Hospital | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Minnesota | Minneapolis | Egyesült Államok | Toboroz |
| Cohen Children's Medical Center | New Hyde Park | Egyesült Államok | Toboroz |
| UCSF Benioff Children's Hospitals | Oakland | Egyesült Államok | Toboroz |
| Stanford University | Palo Alto | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Hospital of Philadelphia | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.