NCT06275360Toboroz2. fázis
Repositioning Immunotherapy in VetArans With Lung Cancer
Repositioning Immunotherapy in Veterans With Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a multicenter Phase II single arm trial to assess the safety and efficacy of chemotherapy and immunotherapy followed by radiotherapy in patients with unresectable Stage III NSCLC.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 25 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 30.
- Kezdés
- 2024. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr. 28.
- Fő szponzor
- VA Office of Research and Development
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06275360
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 25
- 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 28.) között
- 7 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Active autoimmune disease that has requires immunosuppressive therapy in the previous year
- Baseline corticosteroid usage (>10 mg prednisone or equivalent daily) aside from supportive medication use
- Prior thoracic radiotherapy or prior systemic treatment for stage IIIB/IV NSCLC
- Has received a live vaccine within 30 days of enrollment
Más betegség
- Uncontrolled primary or acquired immunodeficiency (including HIV)
- Has known psychiatric or substance abuse disorders that would interfere with cooperation with the requirements of the trial
- Has a known history of active TB (Bacillus Tuberculosis)
- Has known active Hepatitis B or Hepatitis C
- Known diagnosis of Interstitial Lung Disease
Laborértékek
- Tumor with known EGFR, ALK, ROS1, MET or RET mutations/fusions
Egyéb
- Presence of significant comorbidities precluding participation in a clinical study as determined by investigator
- Is pregnant or breastfeeding or expecting to conceive or father children within the projected duration of the trial, starting with informed consent through 180 days after the last dose of trial treatment
- Inability to provide informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Patient must have a performance status of 0-1 (ECOG Performance Scale)
- Patient must be a candidate for concurrent chemoradiation
- Unresectable Stage III NSCLC as assessed by investigator or multidisciplinary tumor board assessment
- PD-L1 tumor expression greater than or equal to 1%
- Presence of measurable disease according to RECIST v1.1
- Adequate organ function
- Available tissue (archival FFPE preferred) with adequate tumor content ( 20% tumor cellularity)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI | Ann Arbor | Egyesült Államok | Toboroz |
| Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN | Indianapolis | Egyesült Államok | Toboroz |
| Omaha VA Nebraska-Western Iowa Health Care System, Omaha, NE | Omaha | Egyesült Államok | Toboroz |
| Richmond VA Medical Center, Richmond, VA | Richmond | Egyesült Államok | Toboroz |
| VA Central Office, Washington, DC | Washington D.C. | Egyesült Államok | Toboroz |
| VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT | West Haven | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.