Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06275360Toboroz2. fázis

Repositioning Immunotherapy in VetArans With Lung Cancer

Repositioning Immunotherapy in Veterans With Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a multicenter Phase II single arm trial to assess the safety and efficacy of chemotherapy and immunotherapy followed by radiotherapy in patients with unresectable Stage III NSCLC.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 30.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 28.
Fő szponzor
VA Office of Research and Development
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06275360

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 28.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active autoimmune disease that has requires immunosuppressive therapy in the previous year
  • Baseline corticosteroid usage (>10 mg prednisone or equivalent daily) aside from supportive medication use
  • Prior thoracic radiotherapy or prior systemic treatment for stage IIIB/IV NSCLC
  • Has received a live vaccine within 30 days of enrollment

Más betegség

  • Uncontrolled primary or acquired immunodeficiency (including HIV)
  • Has known psychiatric or substance abuse disorders that would interfere with cooperation with the requirements of the trial
  • Has a known history of active TB (Bacillus Tuberculosis)
  • Has known active Hepatitis B or Hepatitis C
  • Known diagnosis of Interstitial Lung Disease

Laborértékek

  • Tumor with known EGFR, ALK, ROS1, MET or RET mutations/fusions

Egyéb

  • Presence of significant comorbidities precluding participation in a clinical study as determined by investigator
  • Is pregnant or breastfeeding or expecting to conceive or father children within the projected duration of the trial, starting with informed consent through 180 days after the last dose of trial treatment
  • Inability to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient must have a performance status of 0-1 (ECOG Performance Scale)
  • Patient must be a candidate for concurrent chemoradiation
  • Unresectable Stage III NSCLC as assessed by investigator or multidisciplinary tumor board assessment
  • PD-L1 tumor expression greater than or equal to 1%
  • Presence of measurable disease according to RECIST v1.1
  • Adequate organ function
  • Available tissue (archival FFPE preferred) with adequate tumor content ( 20% tumor cellularity)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MIAnn ArborEgyesült ÁllamokToboroz
Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TXHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, INIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz
Omaha VA Nebraska-Western Iowa Health Care System, Omaha, NEOmahaEgyesült ÁllamokToboroz
Richmond VA Medical Center, Richmond, VARichmondEgyesült ÁllamokToboroz
VA Central Office, Washington, DCWashington D.C.Egyesült ÁllamokToboroz
VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CTWest HavenEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.