Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06275516Toboroz

Safety and Efficacy of Multisensory Stimulation Virtual Reality for Stroke Patients.

A Single-blind Randomized Controlled Trial of Multisensory Stimulation Virtual Reality to Improve Motor and Cognitive Function in Stroke Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This was a single-blind randomized controlled trial of multisensory stimulation virtual reality to improve motor and cognitive dysfunction in stroke patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 17.
Kezdés
2024. márc. 20.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
NCT-szám
NCT06275516

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with unrepaired cranial bone flaps or metallic implants following brain surgery.

Más betegség

  • Presence of other conditions affecting lower limb motor function, such as osteoarthritis or recent lower limb fractures.
  • History of severe psychiatric disorders, other neurological diseases, acute cardiopulmonary dysfunction, multiple organ failure, brain tumours, or epilepsy.

Egyéb

  • Severe visual or hearing impairments.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • The first onset of stroke is diagnosed and confirmed according to the requirements of stroke
  • The Fugl-Meyer Assessment of Lower Extremity (FMA-LE) is less than 34.
  • 18-85 years of age.
  • Able to walk with minor assistance
  • MMSE score of 20-30 and ability to understand and follow instructions during the trial
  • Able to sign an informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, First BranchChongqingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.