Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06277037Toboroz

Long-Term Follow-up Study for Subjects With CHB Previously Treated With Imdusiran (AB729)

A Long-Term Follow-up Study for Subjects With Chronic Hepatitis B Previously Treated With Imdusiran (AB-729)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a long term follow-up study for chronic hepatitis B (CHB) subjects who have received imdusiran treatment in a prior clinical trial, stopped NA therapy during that trial, and remain off therapy. Subjects may enroll after completing the end of study visit (baseline visit within 12 weeks ± 1 week from the end of study [EOS] visit) from their imdusiran clinical trial (the "parent study"). No interventions will be performed in this study other than blood sample collections, review of current medications, and reporting of any adverse events related to study procedures or NA therapy if restarted. Study participation will be for approximately 2 years (to complete a total of at least 3 years of follow-up while off NA therapy, inclusive of parent study participation).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 14.
Kezdés
2024. júl. 11.
Elsődleges befejezés
2029. aug. 30.
Fő szponzor
Arbutus Biopharma Corporation
NCT-szám
NCT06277037

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. júl. 11. és az elsődleges befejezés (2029. aug. 30.) között
  • 18 helyszín, 7 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Not applicable

Kiket keres a vizsgálat

  • Have participated in a prior imdusiran clinical trial,
  • Have discontinued NA therapy in that trial and remain off NA therapy,
  • Have completed less than 3 years of follow-up visits after NA discontinuation in the parent study.
  • Have the ability to review and provide signed informed consent which includes compliance with all protocol-specified visit schedules and requirements.

Életkor a regiszterben: 20 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (18)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Alfred HospitalMelbourneAusztráliaToboroz
Fiona Stanley HospitalMurdochAusztráliaToborzás még nem indult
University Hospital of Wales, CardiffCardiffEgyesült KirályságToborzás még nem indult
King's College HospitalLondonEgyesült KirályságToborzás még nem indult
Royal London HospitalLondonEgyesült KirályságToborzás még nem indult
Queen Mary HospitalHong KongHongkongToboroz
Prince of Wales HospitalShatinHongkongToboroz
Asan Medial CenterSeoulDél-KoreaToborzás még nem indult
Arensia Exploratory Medicine MoldovaChisinauMoldovaToboroz
Changhua Christian HospitalChanghuaTajvanToboroz
Chia-Yi Christian HospitalChiayi CityTajvanToboroz
E-DA HospitalKaohsiung CityTajvanToboroz
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial HospitalKaohsiung CityTajvanToboroz
Taichung Veterans General HospitalTaichungTajvanToboroz
Chang Gung Medical Foundation - LinkouTaoyuanTajvanToboroz
Infectious Disease CareHillsboroughEgyesült ÁllamokToboroz
University of Miami Miller School of MedicineMiamiEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Research and Education, Inc.San DiegoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.