Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06278350Befejeződött2. fázis

Evaluate the Efficacy and Safety of D-2570 in Participants With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of D-2570 in Participants With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial in participants with moderate-to-severe plaque psoriasis .

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
161 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jan. 30.
Kezdés
2024. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 1.
Fő szponzor
InventisBio Co., Ltd
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT06278350

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 161
  • 2024. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Erythrodermic psoriasis, pustular psoriasis, guttate psoriasis, reverse psoriasis, drug-induced psoriasis;

Más betegség

  • History of herpes zoster/herpes simplex, or presence of herpes zoster/herpes simplex infection during the screening period;
  • Have a history of tuberculosis, or active tuberculosis, or latent tuberculosis, or suspected clinical manifestations of tuberculosis infection;
  • Other conditions that the investigator considers inappropriate for participation in the study.

Egyéb

  • Have other skin lesions that affect the evaluation of treatment outcomes, such as eczema;

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject voluntarily takes part in the study after being fully informed,signs a written ICF, and agrees to follow procedures specified in the study protocol;
  • Plaque psoriasis assessed by the investigator as suitable for systemic treatment and stable (defined as stable as no significant outbreak of morphological change or disease activity assessed by the investigator) for at least 6 months prior to signing informed consent;
  • During the screening period and before taking the investigational drug for the first time, psoriatic surface area (BSA) ≥10%, PGA score ≥ 3, PASI score ≥ 12;
  • Hematology, Blood chemistry and Urinalysis examination were basically normal.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.