NCT06278792Befejeződött
Readily Available Urinary Sodium Analysis in Patients With Acute Decompensated Heart Failure
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to compare physician-guided (SOC) versus nurse-led natriuresis-guided diuretic therapy in patients with acute decompensated heart failure (ADHF). The main questions it aims to answer are: * difference in natriuresis and diuresis * feasibility of the protocol. Participants will be asked to gather two 24 h urine collections. Researchers will compare SOC versus nurse-led diuretic titration to see if there is a difference in natriuresis after 48 hours.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 8.
- Kezdés
- 2022. márc. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2023. júl. 12.
- Fő szponzor
- Ziekenhuis Oost-Limburg
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06278792
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 60
- 2022. márc. 7. és az elsődleges befejezés (2023. júl. 12.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concomitant diagnosis of an acute coronary syndrome
- Renal replacement therapy
- Treatment with intravenous loop diuretics > 80mg furosemide or an equivalence of another loop diuretic (40mg furosemide = 1mg bumetanide) during the index hospitalization and prior to randomization
Laborértékek
- Estimated GFR below 20 ml/min/1.73m\^2
Egyéb
- Patients unable to collect a 48h-urine collection
- Need for inotropic or vasopressor support
- Ventricular assist device
Kiket keres a vizsgálat
- Older than 18 years
- Provide written informed consent
- Hospital admission with signs and symptoms of congestion warranting intravenous decongestive therapy
- Congestion score of at least 2 based upon the presence of edema, pleural effusion, or ascites
- N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) level of at least 500 ng per litre (800 ng per litre in case of atrial fibrillation)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ziekenhuis Oost Limburg AV | Genk | Belgium | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.