Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06279351Toboroz2. fázis

Thalidomide Enhances Clinical Efficacy of Cetuximab Combined With Standard Chemotherapy for Left Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

1. To verify that thalidomide can increase the efficacy of cetuximab plus chemotherapy in the treatment of stage IV RAS and BRAF wild-type unresectable left colorectal cancer, which has important clinical significance and provides a basis for subsequent large-scale research and clinical application. 2. To evaluate the changes of cytokines and verify the effect of some cytokines on the efficacy of cetuximab +FOLFIRI, so as to provide a scientific basis for the subsequent precise therapy using cytokines antibodies.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
96 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 17.
Kezdés
2024. aug. 11.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Xinqiao Hospital of Chongqing
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06279351

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 96
  • 2024. aug. 11. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with severe dysfunction of vital organs (heart, liver, kidney);
  • Patients with other malignant tumors;
  • In the active phase of acute or chronic infectious diseases;
  • People with a clear history of drug allergy or allergic constitution;
  • Other conditions in which the patient was considered inappropriate to participate in the study.

Életkor

  • Patients who are pregnant or breastfeeding (women of childbearing age need to check pregnancy test);

Egyéb

  • Patients participating in other clinical trials;

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with RAS and BRAF wild-type IV unresectable left colorectal cancer confirmed by pathology and tissue/cytology and genetic testing;
  • Physical state is good: PS 0-2;
  • Expected survival of more than 3 months;
  • Aged 18-75 years old;
  • Have not received systematic chemotherapy before;
  • Did not receive cetuximab treatment;
  • Liver, kidney and bone marrow functions are basically normal;
  • The clearance period of chemotherapy and molecular targeted therapy is more than 4 weeks;
  • Voluntary participation in the group, good compliance, can cooperate with the experiment observation, and sign the written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
the second affiliated hospital of Army medical universityChongqingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.