Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06279676Toboroz

Improvement of Women's Health After Allogeneic Stem Cell Transplantation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this prospective research project is to better understand vulvovaginal cGVHD to improve care of allografted women. The expected outcomes include better knowledge of the incidence and manifestations of vulvovaginal cGVHD, risk factors, response to treatments and impact on sexual health of allotransplanted female patients. The knowledge acquired will allow transplant clinicians to make more precise recommendations for gynecological management of future allografted women.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 15.
Kezdés
2024. aug. 27.
Elsődleges befejezés
2028. júl.
Fő szponzor
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
NCT-szám
NCT06279676

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. aug. 27. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Those who receive an autologous transplant.

Egyéb

  • Those who receive a second HSCT allograft.
  • Inability to give informed consent.
  • Unable to communicate in French or English.
  • Any other reason which, according to the investigators, makes it preferable for a patient not to participate.

Kiket keres a vizsgálat

  • All women aged 18 and over who will receive a first allogeneic HSCT (bone marrow, peripheral blood stem cells from a related, unrelated (including cord blood) or haploidentical donor) at the CIUSSS-EMTL. Recruitment will begin when the project receives ethical approval. Recruitment period will be of 2 to 3 years.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CIUSSS de l Est de l Ile de Montreal - Hopital Maisonneuve RosemontMontrealKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.