NCT06280482Toboroz1. fázis
Nicotinamide Riboside (NR) to Treat Moyamoya-like Cerebrovascular Disease in Smooth Muscle Dysfunction Syndrome (SMDS)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to determine whether SMDS patients treated with NR at the proposed dose exhibit decreased glucose uptake in the aorta, to determine if NR treatment results in measurable changes of blood NAD+ and NR levels, to determine if aortic measurements are stable after treatment with NR and to evaluate the safety and tolerability of NR in SMDS patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 15 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 19.
- Kezdés
- 2024. márc. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 25.
- Fő szponzor
- The University of Texas Health Science Center, Houston
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06280482
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 15
- 2024. márc. 6. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 25.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Individuals who have undergone surgery to replace aneurysmal or dissected ascending and root aortic tissue with a graft.
- Prior consumption of niacin or nicotinamide riboside supplement within the prior eight weeks.
- Concurrent participation in another intervention trial.
Más betegség
- Additional medical conditions that impair the patient's ability to participate in the study.
- Known allergy or sensitivity to niacin or nicotinamide riboside.
- Failure to provide informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Individuals diagnosed with SMDS with confirmed ACTA2 mutation disrupting arginine 179
- Parental/guardian permission (informed consent) and, if appropriate, child assent.
Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The University of Texas Health Science Center at Houston Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.