Belépés

NCT06280755Toboroz

Clinical Impact Through AI-assisted MS Care - A Retrospective Multi-center Observational Study.

Clinical Impact Through AI-assisted MS Care - A Retrospective Multi-center Observational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The RECLAIM study aims to gather a centralized and harmonized dataset, enabling the secondary use of data for building AI-based models that will support diagnosis and prognosis of individual Multiple Sclerosis patient's disease course and treatment response in a real-world setting. Additionally, the data will be used to generate further insights on Multiple Sclerosis progression as well as to develop the tools to monitor this progression.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
7000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 23.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
icometrix
NCT-szám
NCT06280755

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 7000
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Patients under 18 years of age will be excluded.

Egyéb

  • Other unspecified reasons that, in the opinion of the Investigator or Joint Steering Committee, make the patient unsuitable for participation in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must have a confirmed diagnosis of MS, NMOSD, MOGAD, CIS or RIS.
  • Patient (or patient's legal representative) has previously signed and dated an informed consent form (ICF) for the secondary use of their data, or assent form. Alternatively, the secondary use of the patient's data is allowed following Institutional Review Board (IRB)/Ethical Committee (EC) approval in accordance with national and local subject privacy regulations.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
General University Hospital Prague
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PragueCsehországToboroz
ERC Charité - Universitätsmedizin Berlin
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BerlinNémetországToboroz
Katholisches Klinikum Bochum - St. Joseph-Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BochumNémetországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.