Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06281691Befejeződött

GreenBladder - Early Detection of Bladder Cancer in Residents in Greenland Using a Urinary Marker and a Mobile Cystoscopy Unit

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to evaluate whether a urinary biomarker (Xpert® Bladder Cancer Detection Test) can be used as a selection tool to decide which patients that should undergo cystoscopy in haematuria work-up or in other indications where bladder tumor is suspected. Hereby, the investigators will investigate in which patients where cystoscopy can be omitted, particularly in areas with limited access to urological service. With these more selected investigations, patients with bladder tumors will potentially be selected to earlier diagnosis compared to the current non-selected investigations with the inherent logistic and economical challenges. With this strategy, the investigators aim at improving the current poor prognosis for bladder cancer patients in Greenland.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
127 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jan. 30.
Kezdés
2023. dec. 28.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 1.
Fő szponzor
Jørgen Bjerggaard Jensen
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT06281691

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 127
  • 2023. dec. 28. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients not willing to participate.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years of age at the time of signing the Informed Consent Form with an indication for cystoscopy and planned for this already at study inclusion.
  • Ability to understand the Participant Information Sheet orally and in writing in either Danish or Greenlandic.
  • Signed Informed Consent Form.
  • Is, according to the Investigator's judgement, able to comply with the trial protocol.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Urology, Aarhus University HopsitalAarhusDániaIsmeretlen állapot
Queen Ingrid's HospitalNuukGrönlandIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.