NCT06282081Fut, nem toboroz
Serum Neurofilament Light in Multiple Sclerosis
Serum Neurofilament Light As a Clinical Tool in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective cohort study is designed to characterize the utility of sNfL as a biomarker in clinical practice. This study also aims to understand how access to sNfL measures affects patient and clinician knowledge of their disease status and capture how this may have the potential to influence clinical decision-making. Level of disability, cognitive changes, fatigue, depression, and quality of life to detect clinical and subclinical worsening will be measured. While there is strong evidence in support of sNfL as a potential biomarker, literature regarding the application of sNfL in a real-world clinical practice setting is lacking. Understanding the utility of this test to clinicians and patients as a biomarker of MS disease activity is essential. Additionally, the optimum sampling frequency in clinical practice should be investigated to further elucidate its practicality. Given recent advances in the treatment of MS, there is increasing need for convenient and accessible measures of treatment efficacy.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 42 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 2.
- Kezdés
- 2024. ápr. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 1.
- Fő szponzor
- Dent Neuroscience Research Center
- Betegségek
- Sclerosis multiplex (SM)
- NCT-szám
- NCT06282081
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 42
- 2024. ápr. 9. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have taken an investigational medication within five half-lives prior to screening or who plan to take an investigational medication during the study
Más betegség
- Patients with current diagnosis of a neurodegenerative or autoimmune disease other than MS that may impact sNfL levels, in the opinion of the investigator (including but not limited to: Alzheimer's disease, Huntington's disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Parkinson's disease, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis)
- Patients with a medical condition or taking a medication that may interfere with study endpoints in the opinion of the investigator
Egyéb
- Inability to complete blood draws
- Pregnant or breastfeeding, or planning to become pregnant or breastfeed for the duration of the study
Kiket keres a vizsgálat
- Patients diagnosed with RRMS
- Adults aged 18+ at time of screening
- Patients who are able to consent
- Patients who agree to be reasonably compliant with study protocol for the duration of the study
- Any subject who is currently being treated with an MS DMT or any subject initiating a new MS DMT throughout the duration of their participation in the study will be initiated and/or treated according to local label
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dent Neurologic Institute | Amherst | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.