NCT06283251Toboroz
PediRISE Feasibility
Pilot Randomized Pediatric RISE (Resource Intervention to Support Equity) Feasibility Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this research study is to learn whether investigators can successfully give the PediRISE program to families-in other words, whether most families are interested in participating in a study about the PediRISE program, including a 50-50 chance of receiving standard usual care, and a 50-50 chance of receiving the PediRISE support program. The names of the study groups in this research study are: * PediRISE Program Group * Usual Care Group
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 22.
- Kezdés
- 2024. máj. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 30.
- Fő szponzor
- Dana-Farber Cancer Institute
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06283251
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2024. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 év alatti, rákos gyerekeket keres, akiknek a családja alacsony jövedelmű. A gyereknek épp most kezdődik a rákkezelése, vagy őssejt-átültetésen esik át.
- Életkor
- 18 év alatt
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Újonnan felfedezett rák, a rákkezelés az elmúlt 2 hónapban kezdődött, és legalább 4 hónapnyi kezelés van tervben a vizsgálati helyen. Vagy rák donortól származó őssejt-átültetéssel (allogén HSCT).
- Korábbi kezelés
- Az átültetéses csoportban a gyerek korábban nem kaphatta meg a RISE programot.
A részvétel fő kizáró okai
- A gyereket másik kórházba helyezik át rákkezelésre
- Külföldi család, amely Embassy-pay betegként kap ellátást
- A gyerek részt vesz egyes más vizsgálatokban, amelyek a szegénységi adatokat vizsgálják (például AALL1731, DFCI 25-001)
- A gyerek vagy egy háztartástag SSI-t kap
- Átültetéses csoport: a gyerek már kapta a RISE programot
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Cohort 1: Poverty-exposed children with cancer receiving front-line cancer-directed therapy
- Foreign national family receiving care as an Embassy-pay patient
- Child is enrolled on embedded correlative health equity aims of open or upcoming clinical drug trials which are powered on descriptive parent-reported poverty data (e.g. AALL1731, DFCI 25-001). Co-enrollment on a poverty intervention study would confound the specified endpoints of these open trial correlative studies
- Child or household member receiving SSI
- Cohort 2: Poverty-exposed children with cancer undergoing HSCT
- Foreign national family receiving care as an Embassy-pay patient
- Child is enrolled on embedded correlative health equity aims of open or upcoming clinical drug trials which are powered on descriptive parent-reported poverty data (e.g. AALL1731, DFCI 25-001). Co-enrollment on a poverty intervention study would confound the specified endpoints of these open trial correlative studies
- Child previously received RISE intervention
- Child or household member receiving SSI
Más betegség
- Planned transfer of child to a non-DFCI or non-Columbia facility for cancer-directed therapy
- Planned transfer of child to a non-DFCI, non-Columbia, or non UCSF facility for cancer-directed therapy
Kiket keres a vizsgálat
- Cohort 1: Poverty-exposed children with cancer receiving front-line cancer-directed therapy
- Child diagnosed with de novo cancer
- Child has established care at a study site and initiated cancer directed therapy in the prior 2-months
- Child planned to receive at least 4-months of cancer-directed therapy at study site from time of diagnosis per initial cancer treatment plan
- Child is <18 years at time of enrollment
- Parent/guardian screened positive for self-reported low-income (<200% FPL)
- Family primary residence in CA, CT, MA, ME, NH, NJ, NY or RI
- Provider approval for permission to approach
- Cohort 2: Poverty-exposed children with cancer undergoing HSCT
- Child undergoing allogeneic HSCT for treatment of cancer
- Child has established care at a study site and is between 30 days prior to start of planned conditioning through day +7 of HSCT at time of enrollment
- Child planned to receive follow-up care after discharge for HSCT at study site
- Child is <18 years at the time of enrollment
- Parent/guardian screen positive for self-reported low-income (<200% FPL)
- Family primary residence in CA, CT, MA, ME, NH, NJ, NY or RI
- Provider approval for permission to approach
Életkor a regiszterben: - – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dana-Farber Cancer Institute | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Boston Children's Hospital | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Columbia University Medical Center | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of California San Francisco | San Francisco | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.